技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

中小調剤薬局事業者のための事業戦略・事業承継・M&Aセミナー

中小調剤薬局事業者のための事業戦略・事業承継・M&Aセミナー

東京都 開催 会場 開催 個別相談付き

概要

本セミナーでは、中小薬局事業者がどのような事業戦略をたてていくか、また、事業戦略の中でも重要なテーマとなる事業承継対策をどうするか、事業の売却 (M&A) を含めたこれからの重要な経営判断について、分かり易く解説いたします。

開催日

  • 2013年10月17日(木) 13時00分 17時00分

受講対象者

  • 調剤薬局経営者・後継対象者の方のご参加に限らせていただきます。

プログラム

 1974年の「医薬分業」政策 (診療報酬改定) の導入後、処方せん枚数や受け皿となる薬局数は年々増加し、今や6兆5,000億円を突破する市場となっています。しかしながら、近年、調剤報酬の抑制、後発品 (ジェネリック医薬品) 普及や消費税増税による薬価差益の縮小、在庫負担の増加、薬剤師の確保難など、薬局を取り巻く経営環境は厳しい局面を迎えています。
このようなマーケット背景の中、本セミナーでは、中小薬局事業者がどのような事業戦略をたてていくか、また、事業戦略の中でも重要なテーマとなる事業承継対策をどうするか、事業の売却 (M&A) を含めたこれからの重要な経営判断について、分かり易くご説明致します。

Ⅰ.中小薬局経営の事業戦略を考える

(2013年10月17日 13:00〜14:30)

薬価差益の縮小、調剤報酬の抑制、薬剤師の確保難、消費税増税・・・。
厳しい経営環境下の中で中小薬局事業者の事業戦略を考える。

  1. 薬局事業を取り巻く環境の変化
  2. 収益構造の変化
  3. プレーヤーの変化
  4. 勝てる薬局経営
  5. 事業戦略の選択肢

Ⅱ.事業承継対策、M&Aを考える

(2013年10月17日 14:40〜15:40)

事業の継続・雇用の維持、創業者利益、後継者不足・・・。
中小薬局の事業戦略としての事業承継対策・M&Aを考える。

  1. 事業承継とは
  2. 薬局事業の事業承継
  3. 財産の承継、経営権の承継、ひとの承継、患者さんの承継
  4. 事業承継の出口戦略としてのM&A
  5. M&Aの手法

Ⅲ.個別相談

(2013年10月17日 15:50〜17:00)

公認会計士・税理士・司法書士が皆様のご相談にお応えします。
どうぞお気軽にご相談下さい。 (お申込多数の場合は、別日で対応させていただくことがあります)

講師

  • 金子 尚貴
    税理士法人アフェックス 公認会計士・税理士
  • 藤川 健司
    株式会社L.A.メディカルマネジメント 代表取締役・司法書士

会場

SSK セミナールーム
東京都 港区 西新橋2-6-2 ザイマックス西新橋ビル 4F
SSK セミナールームの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 0円 (税別) / 0円 (税込)

参加特典

  • 1. セミナー終了後、個別相談をお受け致します。
  • 2. ご希望の方全員に、「事業承継対策レポート」を作成致します。
    ※事業承継対策レポートとは/会社の基本情報 (概要、沿革、業績、資産・負債状況、株主構成、親族関係、定款等) と事業承継に関わる諸事情のヒアリング結果を基に作成した事業承継対策についてまとめたレポートです。
  • レポート作成の流れ
    当日セミナー終了後もしくは別日に訪問しお話しをお伺いし、後日レポート作成、お渡し致します。
    ※個別相談、事業承継対策レポートに関してご開示いただいた個人情報を含む秘密情報は、相談、事業承継対策レポート作成以外には使用致しません。事前に秘密情報の取扱いに関する誓約書を提出致します。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/2/27 「GMP監査マニュアル」の活用による効果的かつ効率的なGMP監査の実施と現場運用のポイント オンライン
2025/2/27 GMP違反とヒューマンエラーに対する教育訓練の考え方とQA視点による抑制・防止対策事例 オンライン
2025/2/27 改正GMP省令を踏まえたGMP適合性調査対応 効率的なGQP/GMP-QA連携とQA/QC業務範囲の明確化 オンライン
2025/2/27 GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用 オンライン
2025/2/27 改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント オンライン
2025/2/27 少人数体制にも対応したGMP-QA業務・監査のポイントセミナー (全5コース) オンライン
2025/2/27 ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成とは? 教育訓練とは? GMP記録とは? オンライン
2025/3/27 バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD作成の留意点 オンライン
2025/3/27 ラボにおける監査証跡/レビューの項目・頻度・レベルと分析機器毎のレビュー例 オンライン
2025/3/28 海外当局によるGMP査察への準備と対応 オンライン
2025/3/31 規制当局GMP査察における指摘事項と重大な指摘を回避するための事前対応のポイント オンライン
2025/3/31 GMPが適用されないラボにおける封じ込めの基本事項と初期段階でのハザードアセスメント オンライン
2025/3/31 医薬品開発におけるドキュメント作成のための英文メディカルライティング入門 オンライン
2025/5/29 医薬品/医療機器等へのQMSの具体的な構築フロー オンライン

関連する出版物