技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
原価情報活用からの製造コストダウンとKPI評価
医薬品工場・製造原価マネジメント
原価情報活用からの製造コストダウンとKPI評価
～原価低減の進め方とKPIマネジメント活用～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、原価計算の基礎から原価情報の活用、更に原価を構成する要素ごとの原価マネジメントなど解説いたします。
開催日
- 2013年8月26日(月) 10時30分 ～ 16時30分
受講対象者
- 医薬品工場マネジメントに関わる担当者
修得知識
- BSCの理解と導入・実践の習得
- 原価情報の収集と分析
- 原価低減の目標とテーマの設定
- 医薬品工場での原価低減の進め方
- 原価情報のKPIマネジメントへの活用
プログラム
第1部 医薬品工場マネジメントとバランススコアーカード・戦略マップ
(2013年8月26日 10:30〜13:00)
Key Performance Indicator (KPI) 評価 (委託先も含む)ハーバード・ビジネス・スクールのロバート・キャプラン教授により提唱されたバランススコアーカード (Balanced Score Card=BSC) は、グローバル経営のマネジメント手法としてよく知られております。BSCの導入実践経験に基づき「戦略にフォーカスした組織構築」のポイントを講演します。
- バランススコアーカード (BSC)
- BSCを導入の意味 ”Point North”
- 戦略マップ
- 戦略=顧客への価値の創造
- 組織を戦略に沿って整合
- ハッスル要因
- クリエイティブディスカッション&クロスチェックミーティング
- OPECタンデムゴール
- サプライヤースコアーカード
- BSC目標管理
- 「人財」育成とBSC
- 質疑応答・名刺交換
第2部 医薬品工場における原価情報の活用とコストダウン
(2013年8月26日 13:50〜16:30) 医療費抑制策の一環として後発品使用促進が進められている。先発医薬品メーカーにおいても、売上高に占める長期収載品比率が高まってきている中、医薬品のライフサイクルを通して期待される利益を確保していくため、製造コストダウンの取り組みが必須となってきている。
本セミナーでは、原価を構成する要素ごとに原価情報としての意味を考え、どう活用して医薬品の製造コストダウンにつなげていくか、更にKPIを活用した原価マネジメントの考え方・方向性について解説します。
- 医薬品工場と原価
- 医薬品メーカーのバリューチェーン
- なぜ原価マネジメントか
- 医薬品工場に求められる機能
- 医薬品工場マネジメントのフレームワーク
- 医薬品工場の原価マネジメント
- 原価情報の活用
- 原価情報の収集
- 実際原価と標準原価
- 標準原価設定スケジュール
- 標準原価との差異分析
- 医薬品工場におけるコストダウンアプローチ
- 原価低減テーマと目標設定
- 原材料費のマネジメント
- 労務費のマネジメント
- 設備費のマネジメント
- 経費のマネジメント
- QCコストのマネジメント
- KPIによる原価低減マネジメント
- 質疑応答・名刺交換
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
47,429円 (税別) / 49,800円 (税込)
複数名
:
40,429円 (税別) / 42,450円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
- 3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2024/6/14 | GVP対応講座 | オンライン | |
| 2024/6/17 | これからGMP監査及び自己点検などQA業務に携わる初級者のための入門講座 | オンライン | |
| 2024/6/17 | 希少疾患におけるアンメットニーズ: ペイシェントジャーニーによる掘り起こしと分析、マーケティングや事業性評価への活用 | オンライン | |
| 2024/6/17 | 新規モダリティ医薬事業価値最大化のための薬価戦略・事業化戦略策定のポイント | オンライン | |
| 2024/6/18 | 海外当局によるGMP査察への準備と対応 | オンライン | |
| 2024/6/18 | 開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (基礎編 + 実践編) | オンライン | |
| 2024/6/18 | 開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (基礎編) | オンライン | |
| 2024/6/18 | 医薬品製造におけるフロー合成のGMP適用 / マイクロリアクターで良く起こるトラブル解消方法と対策事例 | 東京都 | オンライン |
| 2024/6/18 | 治験薬GMPの基本要件と実践のポイント | オンライン | |
| 2024/6/18 | 医薬品QA業務 実務講座 | オンライン | |
| 2024/6/19 | ASEAN各国の医薬品申請のための薬事制度と申請資料作成方法 | オンライン | |
| 2024/6/20 | ザ・治験薬のGMP2024 | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2024/6/20 | QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント | オンライン | |
| 2024/6/20 | 医薬品の知財制度と特許戦略 入門講座 | オンライン | |
| 2024/6/20 | 経皮吸収製剤における評価と生物学的同等性試験のポイント | オンライン | |
| 2024/6/20 | 事例を交えて学ぶ共同研究契約・共同出願契約等に関するポイントと実践的対処方法 | オンライン | |
| 2024/6/21 | 化学プロセスにおける設備スケールアップのコスト試算・設備投資採算性検討 | オンライン | |
| 2024/6/21 | 試験検査室管理におけるGMP対応の重点チェックポイント | オンライン | |
| 2024/6/21 | 医薬品製造における不純物管理と当局への対応の重要ポイント | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2024/6/21 | GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用 | オンライン |