技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
基礎から学ぶ医薬品マーケティング実践法
基礎から学ぶ医薬品マーケティング実践法
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、医薬品についての市場調査/SWOT/戦略/ポジショニング/プロダクトライフサイクルなどの本質と実施のポイントを解説いたします。
開催日
- 2013年2月15日(金) 10時30分 ～ 16時30分
受講対象者
- マーケティング部門に異動し、プロダクトマネジャーに新しく任命された方
- 自分または所属組織の役割がよくわからない方
- いまさら質問できない、基本的なことを早く片付けたい方
- マーケティング部門と会議をするが、彼らの言っていること、その存在意義がよくわからない方
プログラム
- 序論1:そもそも「マーケティング」とは何か? なぜ、日本語にならないのか、しないのか? 本当に必要な機能・組織なのか?
- 序論2:マーケティングのお仕事が目指すもの:マーケティングプランは見世物か?それとも役に立つものか?
- 各論
- 市場調査:課題と目標設定の大切さ。なんのために行うのか?
- SWOTを斬る
- 戦略論:この当たり前かつ誤解される言葉のもつ魔力
- 差別化とポジショニング:何をすることか?
- プロダクトライフサイクル:よくある誤解と本来的意義
- その他:高級感あふれるカタカナ用語に対する警鐘
- お悩み相談コーナー:質疑応答および意見交換
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
47,600円 (税別) / 49,980円 (税込)
割引特典について
- R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
- 1名でお申込みいただいた場合、1名につき47,250円 (税込)
- 2名同時にお申し込みいただいた場合、2名で49,980円 (税込)
- 案内登録をされない方は、1名につき49,980円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2024/5/30 | 医薬品・医療機器包装における3極 (日欧米) 法規制の比較と申請書記載方法 | オンライン | |
| 2024/5/30 | 成功/失敗事例から学ぶコンパニオン診断薬の開発戦略と課題 | オンライン | |
| 2024/5/30 | 医薬品開発におけるグローバルマーケットを見据えた知財戦略と出願・権利化選定/評価 | オンライン | |
| 2024/5/30 | GCP監査の基礎と効果的な監査実施 | オンライン | |
| 2024/5/31 | 簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 | オンライン | |
| 2024/5/31 | GMP工場の設備設計および維持管理のポイント | オンライン | |
| 2024/5/31 | 非無菌製剤製造時の清浄度を考慮した品質管理と査察を意識した留意点 | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2024/5/31 | 医薬品包装資材の供給者管理と工程バリデーションの留意点・トラブル解決事例 | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2024/5/31 | 動物用医薬品開発の為の医薬品試験データの活用法と評価 | オンライン | |
| 2024/5/31 | 動物用体外診断薬における薬事規制と申請業務のポイント | オンライン | |
| 2024/5/31 | 承認申請パッケージにおける外国データ利用のポイントと対面助言の事例 | オンライン | |
| 2024/5/31 | GMP事例集 (2022年版) 徹底解説セミナー | オンライン | |
| 2024/6/3 | ICH E6 (R3) に見る臨床開発におけるCSVの最新情報 | オンライン | |
| 2024/6/4 | 希少疾患におけるアンメットニーズ: ペイシェントジャーニーによる掘り起こしと分析、マーケティングや事業性評価への活用 | オンライン | |
| 2024/6/4 | AIによって開発された医薬・診断技術の特許申請・知財保護戦略 | オンライン | |
| 2024/6/4 | QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント | オンライン | |
| 2024/6/4 | 実務で使える製造販売後調査等 (GPSP) 実施における留意点 | オンライン | |
| 2024/6/4 | 希少疾病用医薬品 (オーファンドラッグ) の薬価算定の実際と薬価戦略 | オンライン | |
| 2024/6/4 | GCP調査に向けたSOPの作成と管理並びにTMFの整備 | オンライン | |
| 2024/6/5 | GMP超入門 | オンライン |