技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

医薬品製造におけるマイクロリアクターの工業化検討の実際

医薬品製造におけるマイクロリアクターの工業化検討の実際

東京都 開催 会場 開催

概要

本セミナーでは、マイクロリアクターを用いた合成反応プロセスや最新情報を解説いたします。

開催日

  • 2012年10月26日(金) 10時30分 15時30分

受講対象者

  • マイクロリアクターに関連する技術者
  • マイクロリアクターの応用に関連する技術者、研究者
    • 薬品のオンデマンド製造、輸送
  • 有機合成に関連する技術者
  • 化学プロセスの強化に携わっている方

プログラム

第1部『マイクロフロー型反応技術による有機合成の刷新』

(2012年10月26日 10:30~13:00)
大阪府立大学大学院 理学系研究科 准教授 博士(工学) 福山 高英 氏

 有機合成反応は実験室レベルにおいてバッチ型のガラスフラスコを用いることが常であったが、近年、マイクロリアクターを用いた合成反応プロセスが注目を集めるようになった。
 本講演では、イオン液体を用いた脱有機溶媒型の反応プロセスと組み合わせることにより達成された環境調和型反応プロセスの例を含め、マイクロフロー系でのラジカル反応、光反応など最近の研究成果について紹介する。

  1. イントロダクション
  2. マイクロリアクターとは
  3. マイクロリアクターの特長
  4. マイクロリアクターを用いた均一系触媒反応
    1. マイクロリアクターを用いた薗頭カップリング反応
    2. マイクロリアクターを用いた溝呂木−ヘック反応
    3. 触媒循環型マイクロフローシステムの構築
  5. マイクロリアクターを用いたラジカル反応
    1. ラジカル還元反応
    2. ラジカル環化反応
    3. ラジカル付加反応
    4. ラジカル重合反応
  6. マイクロリアクターを用いた光反応
    1. [2+2]環化付加反応
    2. 光Barton反応
    3. Cossy型環化反応
  7. マイクロリアクターを用いた気−液反応
    1. 触媒的カルボニル化反応
    2. ラジカルカルボニル化反応
    3. カチオン種のカルボニル化反応
    4. アニオン種のカルボニル化反応
    5. 塩素化反応
  8. マイクロリアクターを用いた合成反応 (最近の発表例)
  9. まとめ

  • 質疑応答・名刺交換

第2部『医薬品製造のためのマイクロリアクターの工業化設計とスケールアップ戦略』

(2012年10月26日 13:40~15:30)
ロンザジャパン(株) 有機合成受託事業部 事業部長 早川 道也 氏

 マイクロリアクターの設計とマイクロリアクターによるスケールアップ戦略に焦点を絞り紹介する。

  1. はじめに
    • ロンザ社紹介
    • 研究背景
  2. フロープロセスに適した反応分類
    • 反応分類
    • マイクロフロー反応
  3. スケールアップコンセプトと工業用マイクロリアクター設計
    • スケールアップ戦略
    • 工業化の問題点
  4. マイクロリアクター技術の工業的利用
    • 実施反応例
    • 「Factory of Tomorrow」
  5. まとめ
  • 質疑応答・名刺交換

講師

  • 福山 高英
    大阪府立大学大学院 理学系研究科
    准教授
  • 早川 道也
    ロンザジャパン(株) 有機合成受託事業部
    事業部長

会場

東京流通センター

2F 第2会議室B

東京都 大田区 平和島6-1-1
東京流通センターの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 45,000円 (税別) / 47,250円 (税込)
複数名
: 38,000円 (税別) / 39,900円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
  • 3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/1/21 相場観をふまえた医薬品ライセンス契約とライセンスフィー設定の課題 オンライン
2025/1/22 高効率を目的としたGVPにおける情報収集と自己点検、教育訓練 オンライン
2025/1/22 洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定の科学的根拠の示し方 オンライン
2025/1/22 無菌医薬品の滅菌選択順位の考え方と無菌性保証における無菌試験の限界、並びにパラメトリックリリースの推奨 オンライン
2025/1/23 基礎から学ぶ原薬の製造プロセス変更時の留意点と同等性評価のポイント オンライン
2025/1/24 GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース (2日間) オンライン
2025/1/24 GMP工場 (増築・新規構築) における設計/施工時の注意点とURSの具体的記載例 オンライン
2025/1/24 マイクフローリアクターで実現する高速合成反応とAI活用による反応最適化プロセスの自動化 オンライン
2025/1/24 GMP省令が要求するQAの逸脱の防止対策とCAPA/変更管理 オンライン
2025/1/24 CMC試験におけるOOS・OOT 判断/発生時の対応 東京都 会場・オンライン
2025/1/27 局方/GMPに対応する不純物の評価・管理及び原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定 オンライン
2025/1/27 洗浄バリデーションでの洗浄方法選択、残留限度値とホールドタイム設定 オンライン
2025/1/27 治験薬GMPにおける品質システム運用と記録の残し方 オンライン
2025/1/27 体外診断用医薬品の保険申請戦略と申請書の書き方 オンライン
2025/1/27 遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターにおける承認申請・審査と品質管理・品質評価/ 非臨床安全性評価/臨床開発 全4コース (4日間) オンライン
2025/1/27 遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターにおける承認申請・審査と品質管理・品質評価/ 非臨床安全性評価/臨床開発 全4コース (4日間) オンライン
2025/1/27 遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコース (Aコース: 製造・品質試験/分析編) オンライン
2025/1/27 希少疾患治療薬開発にむけた治療薬開発の最新戦略とアプローチ オンライン
2025/1/28 遺伝子治療薬の開発・薬事戦略と承認取得 オンライン
2025/1/28 QA担当者が抑えるべきGMP適合性調査対応と査察当局による指摘事例と対策 オンライン

関連する出版物

発行年月
2011/7/5 分析機器やLIMSのバリデーションとER/ES指針
2011/7/1 コンピュータバリデーション実施の手引き
2011/6/29 3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル管理
2011/5/26 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編)
2011/5/25 超入門 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション
2011/4/20 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座
2011/1/28 3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応
2011/1/25 供給者監査実施のノウハウと注意点
2010/12/1 「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応準備の手引き
2010/11/29 FDA Part11査察再開と欧州ANNEX11要求対応
2010/11/25 EDC適合性調査と医療機関事前対応
2010/8/20 3極GMP査察対応シリーズ
2010/5/27 CMCレギュレーションとドラッグマスターファイル(DMF)作成入門
2010/4/20 高血圧対応製品の研究開発動向と市場分析
2009/9/25 マイクロリアクターによる合成技術と工業生産
2009/6/5 非GLP/GLP試験・医薬品製造の国内・海外委託と適合性調査対応
2009/2/23 社内監査の手引き
2009/2/10 臨床試験におけるEDCに関する信頼性調査への対応実践講座
2007/3/16 臨床開発におけるER/ESの活用とコンピュータシステムバリデーション実践書