技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

マイクロリアクターの基礎と技術トレンド

マイクロリアクターの基礎と技術トレンド

東京都 開催 会場 開催

概要

本セミナーでは、マイクロリアクターの基礎から解説し、マイクロリアクターを利用したプロセス製造事例を詳解いたします。

開催日

  • 2012年8月24日(金) 10時30分 16時30分

受講対象者

  • マイクロリアクターに関連する技術者
  • マイクロリアクターの応用に関連する技術者、研究者
    • 燃料電池用オンデマンド水素製造
    • 薬品のオンデマンド製造、輸送
    • 医療機器・診断装置 など
  • 有機合成に関連する技術者
  • バッチプロセスからフロー系への展開を考えている方
  • 医薬品、高機能製品、ナノ粒子や高分子製造の精緻化を試みている方
  • 化学プロセスの強化に携わっている方

修得知識

  • マイクロリアクターの基礎
  • マイクロリアクターの設計
  • 生産プロセスへのスケールアップ

予備知識

  • 化学、化学工学の基礎知識があると望ましい

プログラム

 2000年前後から研究開発が行われてきたマイクロ化学技術も12年程度たって、いくつかの生産プロセスから高機能ヒット商品が創出されるに至っている。
 本講習では、その集大成として、マイクロリアクター技術の基礎事項を項目ごとに解説し、それを利用した有用なプロセス製造事例を紹介する。さらに、世界の動向を概観したのち、マイクロリアクターを生産プロセスへ展開するための戦略を講述する。
 最後に、マイクロリアクターがもたらす化学産業ビジネスのパラダイムシフトの可能性について考察する。

  1. マイクロリアクターとは?
    1. これからの生産技術に求められること~日本の化学産業界の方向性提言から
    2. マイクロスケール効果
    3. マイクロデバイス概観
  2. マイクロ空間での混合、熱交換、物質移動操作の基本原理
    1. マイクロ混合、伝熱の特徴と能力
    2. 界面を積極的に利用した操作
    3. マイクロ流体セグメント概念に基づく厳密操作
  3. マイクロでの特徴を生かした製品の厳密製造事例紹介
    1. 各種有機合成 (素反応制御)
    2. 過酷な条件での安全反応操作
    3. 高分子の厳密合成
    4. エマルション製造
    5. 核生成、粒子成長独立制御によるナノ粒子の厳密設計
    6. 触媒マイクロリアクターへの展開
  4. マイクロ化学プロセス開発手順
    1. マイクロデバイス設計の流れ
    2. マイクロミキサー、リアクター設計法
  5. 生産プロセスへのスケールアップ
    1. 適用分野と国内外での開発動向
    2. 生産プロセスへのマイクロリアクター技術の利用戦略
    3. 大量生産用機能流路の設計法とそのポテンシャルとそのプラント設計例
  6. まとめ
    • 将来の化学産業におけるマイクロリアクター技術利用がもたらす多面的効果
    • 質疑応答・名刺交換

会場

タイム24ビル

4F 研修室

東京都 江東区 青海2丁目4-32
タイム24ビルの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 47,600円 (税別) / 49,980円 (税込)

割引特典について

  • R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
    • 1名でお申込みいただいた場合、1名につき47,250円 (税込)
    • 2名同時にお申し込みいただいた場合、2名で49,980円 (税込)
    • 案内登録をされない方は、1名につき49,980円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/12/16 国外市場 (米国・欧州・ASEAN) での医療機器上市に向けて押さえるべきポイントおよび将来展望 オンライン
2024/12/17 省力化・効率化で実践するCSVへのヒント オンライン
2024/12/17 デスクトップで行う医薬品市場予測のスキルアップと精度向上 オンライン
2024/12/17 医薬品製造現場におけるコスト削減と少人数体制のQC/QA業務効率化 オンライン
2024/12/17 LNP (脂質ナノ粒子) 製剤における品質評価/製剤設計・品質管理・製造プロセスとDDS技術・動向 オンライン
2024/12/17 GMPが空調設備に求める交叉汚染防止要件とその管理 オンライン
2024/12/17 無菌製剤・再生医療等製品の工場における査察対応とGMP改善業務 オンライン
2024/12/17 再生医療を含めた国際共同治験の進め方と各ステージ毎における対応手法 オンライン
2024/12/17 PV業務においてグローバルSOPとローカルSOPをどう棲み分け、整合性を図るか オンライン
2024/12/18 GMP省令改正に対応した供給者管理の留意点 東京都 会場・オンライン
2024/12/18 SDS・ラベル超基礎講座 オンライン
2024/12/18 ガンマ線、電子線滅菌の特徴と使い分け、並びに滅菌バリデーション、承認申請時の留意点 オンライン
2024/12/18 滅菌製品および無菌医薬品における微生物試験の実務とバリデーションのポイント オンライン
2024/12/18 バリデーション入門講座 オンライン
2024/12/18 ICH品質関連ガイダンス視点から考えるCTD-Q記載要求事項と効率的申請資料作成法 オンライン
2024/12/18 核酸医薬品の品質管理および分析・評価のポイント オンライン
2024/12/18 ASEAN における医療機器の動向および規制・薬事申請のポイント2024 オンライン
2024/12/18 最新の欧州医療機器規則 (MDR) において必要な市販後活動・要求事項と技術文書作成のポイント オンライン
2024/12/18 コンピュータシステムバリデーション (CSV) で要求される各規制・ガイドラインの理解 オンライン
2024/12/18 医薬品開発におけるマーケティングリサーチ手法およびデータの捉え方・活用のポイント オンライン