技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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治験の計画にあたっては、被験者の安全を最優先に、医学的・科学的観点から十分な検討が行われ、その実施にあたっては細心の注意が払われますが、十分な注意を払っても治験薬による副作用等による健康被害を完全に防ぐことが難しい場合があります。
治験依頼者はそのような万一の場合に備え、健康被害に対して適切に対応できるよう補償制度を構築するGCP上の義務があります。
又、被験者の方々が安心して治験に参加いただくための同意取得時の健康被害補償に関する情報提供のあり方にも工夫が必要です。
本セミナーでは同意取得時、健康被害発生時の説明資料等の作成方法についてお話したいと思います。
又、国際共同治験における健康被害補償についてもお話致します。
開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
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2025/8/18 | 製造オペレーターのためのGMPの基本と記録書の作成管理 | オンライン | |
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