|
2024/12/20 |
アレニウス式加速試験におけるプロット作成と予測値の取扱い |
|
オンライン |
|
2024/12/20 |
次世代バイオプラスチックの開発最前線 |
|
オンライン |
|
2024/12/20 |
プラスチック加飾技術の最新動向と今後の展望 |
|
オンライン |
|
2024/12/20 |
二軸押出機における樹脂流動解析の基礎と AI/IoT 活用展開 |
東京都 |
会場 |
|
2024/12/20 |
ソーシャルリスニングからの患者さんの声の事例紹介と活用のためのワークショップ体験 |
東京都 |
会場 |
|
2024/12/20 |
QA業務 (GMP監査・自己点検) 入門講座 |
|
オンライン |
|
2024/12/20 |
医薬品開発段階での処方・製法変更におけるBE試験の考え方と生物学的同等性確保のための開発戦略 |
|
オンライン |
|
2024/12/20 |
ペプチド医薬品の疾患別事例からみる市場性およびペプチドの合成・分析のポイント |
|
オンライン |
|
2024/12/23 |
GMP教育とQuality Culture醸成のポイント |
|
オンライン |
|
2024/12/23 |
分離工学の基礎と装置設計法 |
|
オンライン |
|
2024/12/23 |
日米欧当局のプロセスバリデーションにおける要求事項と承認申請にむけた準備について |
|
オンライン |
|
2024/12/23 |
PIC/Sを踏まえた治験薬GMPガイドラインと運用上の注意点および三極 (日米欧) 規制の解説 |
|
オンライン |
|
2024/12/23 |
承認申請パッケージにおける海外データ利用と開発戦略 |
|
オンライン |
|
2024/12/23 |
プラスチックリサイクル技術の現状・課題・最新動向 |
|
オンライン |
|
2024/12/23 |
承認申請にむけた個別症例安全性報告 (ICSR) の取り扱いと評価 |
|
オンライン |
|
2024/12/23 |
GMP省令対応:医薬製造所における製品品質照査と品質システムの構築 (PQS) |
|
オンライン |
|
2024/12/23 |
EUの包装及び包装廃棄物規則 (PPWR) と今後の日本の対応 |
|
オンライン |
|
2024/12/24 |
NPV (Net Present Value) 計算による医薬品事業性評価の基礎知識 |
|
オンライン |
|
2024/12/24 |
インド・中国における医薬品薬事戦略と現地対応ノウハウ |
|
オンライン |
|
2024/12/24 |
核酸医薬品の品質管理および分析・評価のポイント |
|
オンライン |
|
2024/12/24 |
体外診断用医薬品における承認申請書作成ノウハウおよびPMDA相談のポイント |
|
オンライン |
|
2024/12/25 |
プラスチック廃棄、海洋汚染防止、再生プラスチック、PFAS問題に関する国内外規格規制の動向と対応 |
|
オンライン |
|
2024/12/25 |
グローバル開発における承認申請のための医薬英語/英文ライティング入門 |
|
オンライン |
|
2024/12/25 |
食品安全と問題解決を実践するための食品工場の品質管理セミナー |
|
オンライン |
|
2024/12/26 |
簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 |
|
オンライン |
|
2024/12/26 |
再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント (入門講座) |
|
オンライン |
|
2024/12/26 |
原薬GMP/ICH Q7・Q11の要件理解と原薬プロセスバリデーション実施時の注意点 |
|
オンライン |
|
2024/12/27 |
界面活性剤の上手な使い方 |
|
オンライン |
|
2024/12/27 |
PIC/Sを踏まえた治験薬GMPガイドラインと運用上の注意点および三極 (日米欧) 規制の解説 |
|
オンライン |
|
2024/12/27 |
英文メディカルライティング基礎講座 |
|
オンライン |