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2026/4/21 |
中小製薬企業のためのテーマ立案と製品戦略の策定・開発判断基準 |
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オンライン |
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2026/4/21 |
メディカルアフェアーズ (MA) 対応基礎講座 |
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オンライン |
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2026/4/21 |
臨床研究で重要なレギュレーションに基づいた共同研究契約書作成のポイント |
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オンライン |
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2026/4/22 |
医療機器リスクマネジメントセミナー |
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2026/4/22 |
再生医療等製造施設におけるGCTP (製造管理・品質管理) 対応のポイントと査察対応 |
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オンライン |
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2026/4/22 |
炎症性腸疾患における診療・開発動向と診療現場より期待される新薬像 |
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オンライン |
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2026/4/22 |
バイオ医薬品・ウイルスベクター・遺伝子治療薬における超遠心分析の基礎と品質評価における具体的な分析検討方法 |
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オンライン |
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2026/4/22 |
臨床研究で重要なレギュレーションに基づいた共同研究契約書作成のポイント |
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オンライン |
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2026/4/22 |
医療機器におけるISO11135に基づくEOG滅菌バリデーションの考え方と現場対応 |
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オンライン |
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2026/4/23 |
OOS/OOT調査における原因特定・判断のポイントと逸脱管理 |
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オンライン |
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2026/4/23 |
希少疾病用医薬品 (オーファンドラッグ) の薬価算定の実際と薬価戦略 |
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オンライン |
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2026/4/23 |
高薬理活性医薬品の管理区分ごとの洗浄評価/管理と封じ込め技術/設備構築 |
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オンライン |
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2026/4/23 |
バイオリアクターにおける操作の設計とスケールアップ対応手法 |
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オンライン |
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2026/4/23 |
炎症性腸疾患における診療・開発動向と診療現場より期待される新薬像 |
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2026/4/23 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース |
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2026/4/23 |
製薬用水設備の設計・バリデーション・適格性評価と管理 |
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2026/4/23 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Aコース (初心者コース) |
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2026/4/23 |
分析オペレーターが知っておくべき電子試験記録の作成・管理・DI対策 |
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2026/4/23 |
医療機器におけるISO11135に基づくEOG滅菌バリデーションの考え方と現場対応 |
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オンライン |
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2026/4/24 |
QCラボにおけるLIMS/電子実験ノートの導入・運用におけるCSV/DI対応 |
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オンライン |
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2026/4/24 |
手順、進め方と評価判定方法 (バリデーションとの関係を中心に) |
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オンライン |
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2026/4/24 |
バイオリアクターにおける操作の設計とスケールアップ対応手法 |
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オンライン |
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2026/4/24 |
製薬用水設備の設計・バリデーション・適格性評価と管理 |
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オンライン |
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2026/4/24 |
ADC製造におけるリンカー結合技術と特許リスク管理・対策 |
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2026/4/24 |
国内・海外 (日・米・欧・亜) の医療機器保険制度の最新動向と対応のポイント |
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オンライン |
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2026/4/24 |
日本の創薬力アップを目指すために必要な製薬企業のBD (事業開発) 活動の新たな視点 |
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2026/4/24 |
医薬品プライマリー調査の準備、手順、データ解析 |
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2026/4/27 |
再生医療等製品における承認申請のための規制当局対応 |
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2026/4/27 |
メディカルライティングへの生成AIの使用とプロンプトの書き方 |
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2026/4/27 |
LC-MSによる医薬品分析での試験法検討とバリデーション |
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