技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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本セミナーでは、RoHSが改正されどこが大きく変わったか、EU適合宣言とCEマーキングの導入で注意すべきポイントなど日本企業の関係者には具体的にどのようなことを求められているのかを説明いたします。
改正RoHSでは6物質を製品に含有させないというだけでなく、EU適合宣言とCEマーキングの導入という極めて大きな変更が加わりました。整合化規格など必要な文書類の官報告示など情報は整備されてきつつありますが日本など域外の製造者、あるいは関係者向けの資料はほとんどありません。
本セミナーではRoHS規制の背景全般から見て、日本の企業関係者が本来どのようなことを求められているのかといった基礎的なところから説明していくこととします。
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2026/4/15 | 医療機器開発におけるソフトウェア規格の要点/サイバーセキュリティのリスク分析による設計文書への反映方法 (2日間) | オンライン | |
| 2026/4/15 | 医療機器開発におけるソフトウェア規格要点と要求仕様書作成演習 | オンライン | |
| 2026/4/15 | アンモニア・水素混焼に対応するNOx低減と脱硝技術の最前線 | オンライン | |
| 2026/4/16 | 医療機器開発におけるサイバーセキュリティのリスク分析による設計文書への反映方法 | オンライン | |
| 2026/4/16 | アンモニア・水素混焼に対応するNOx低減と脱硝技術の最前線 | オンライン | |
| 2026/4/22 | 欧州医療機器規則 (MDR) 対応セミナー | オンライン | |
| 2026/5/15 | 海外製品含有化学物質規制の実務対応ポイント | オンライン | |
| 2026/5/15 | 欧州医療機器規則 (MDR) 対応セミナー | オンライン | |
| 2026/5/18 | 海外製品含有化学物質規制の実務対応ポイント | オンライン | |
| 2026/6/29 | 欧州体外診断用医療機器規則 (IVDR) セミナー | オンライン | |
| 2026/7/2 | 欧州体外診断用医療機器規則 (IVDR) セミナー | オンライン |
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2024/1/31 | 不純物の分析法と化学物質の取り扱い |
| 2017/8/31 | 製品含有化学物質のリスク管理、情報伝達の効率化 |
| 2014/2/28 | 排煙脱硫・脱硝技術 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2014/2/28 | 排煙脱硫・脱硝技術 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版) |