|
2026/8/18 |
晶析プロセス設計のための化学工学計算と操作条件設定 |
|
オンライン |
|
2026/8/19 |
治験薬GMPにおける適用範囲の判断基準と査察対応 |
|
オンライン |
|
2026/8/19 |
ラボと製造におけるデータインテグリティとCSV基礎から実践実務まで |
|
オンライン |
|
2026/8/19 |
曝露許容値 (OEL、ADE・PDE) 設定の基礎と曝露防止・交差汚染への活用 |
|
オンライン |
|
2026/8/19 |
局方/GMPに対応する原薬・製剤の不純物評価・リスク管理 (ICH Q3A, Q3C, Q3D, M7) 、及び原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定 (ICH Q11) |
|
オンライン |
|
2026/8/19 |
分離工学の基礎と装置設計法 |
|
オンライン |
|
2026/8/19 |
CSA & GAMP5 2nd Edition 徹底解説セミナー |
|
オンライン |
|
2026/8/19 |
医薬品開発における事業戦略構築と各成長ステージでのアプローチ |
|
オンライン |
|
2026/8/19 |
GAMP 5 2nd Editionの理解と効率的なCSV実施方法 |
|
オンライン |
|
2026/8/19 |
生成AIを活用した特許クリアランス実務 |
|
オンライン |
|
2026/8/19 |
再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準 (改訂) /カルタヘナ法 徹底解説と対応の進め方 |
|
オンライン |
|
2026/8/20 |
生成AIで真因に迫り上流まで遡る新なぜなぜ分析の進め方 |
|
オンライン |
|
2026/8/20 |
逸脱・不備・不整合からのCAPA運用・手順・管理と逸脱防止対策 |
|
オンライン |
|
2026/8/20 |
治験薬GMP入門 |
|
オンライン |
|
2026/8/20 |
再生医療等製品におけるCMC薬事申請・戦略と製造管理・品質管理の留意点とケーススタディ |
|
オンライン |
|
2026/8/20 |
非GLP試験での信頼性基準試験におけるリスクベースドアプローチを用いた信頼性保証 |
|
オンライン |
|
2026/8/20 |
医薬品の微生物管理及び微生物試験法入門 |
|
オンライン |
|
2026/8/20 |
技術者・研究者のための競合情報・市場情報の収集方法とAI活用 |
|
オンライン |
|
2026/8/20 |
医療機器の市場ニーズ調査・マーケティング手法のポイント |
|
オンライン |
|
2026/8/21 |
(指定) 医薬部外品/OTC医薬品の規格及び試験方法の相違/記載方法と逸脱・OOS/OOTの考え方 |
|
オンライン |
|
2026/8/21 |
技術文章の作成とAIを用いた効率化 |
|
オンライン |
|
2026/8/21 |
開発段階に応じた治験薬GMP運用の最適解/品質管理・各段階の分析法設定 |
|
オンライン |
|
2026/8/21 |
逸脱・不備・不整合からのCAPA運用・手順・管理と逸脱防止対策 |
|
オンライン |
|
2026/8/21 |
治験薬GMP入門 |
|
オンライン |
|
2026/8/21 |
医薬品製造での不正を防ぐ「環境づくり」と「現場力向上」へのパラダイムシフト |
|
オンライン |
|
2026/8/21 |
高分子粘弾性 (レオロジー) の基礎と動的粘弾性測定 |
|
オンライン |
|
2026/8/21 |
多数の革新的テーマを体系的・組織的に創出し続ける仕組みの構築とその活動 |
|
オンライン |
|
2026/8/21 |
生成AIを活用した知財実務の実践講座 |
|
オンライン |
|
2026/8/21 |
バイオ医薬品 GMP入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/8/21 |
医薬品・ヘルスケア分野におけるデジタル/AI関連特許の権利化とFTO調査のポイント |
|
オンライン |