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2026/7/3 |
技能伝承の基礎知識から実践的アプローチ |
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オンライン |
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2026/7/3 |
ICH Q3D/日局をふまえた元素不純物管理 (新薬・既存薬) のための分析、試験法設定及びバリデーションのポイント |
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オンライン |
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2026/7/6 |
迅速化、効率化を実現する研究開発プロセスの再設計と生成AI、Python、Rの活かし方 |
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オンライン |
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2026/7/6 |
少数・不揃いな計測データの機械学習とモデル設計 |
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オンライン |
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2026/7/6 |
医薬品業界における会計実務とその重要ポイント |
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オンライン |
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2026/7/6 |
アレニウスプロット作成と安定性予測の実務 |
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オンライン |
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2026/7/7 |
第十九改正日本薬局方 変更点と実務対応 |
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オンライン |
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2026/7/7 |
フロー合成・マイクロリアクターコース (2日間) |
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オンライン |
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2026/7/7 |
医薬品原薬製造プロセスにおけるフロー合成の原理〜活用のポイントとGMP管理下での連続生産の管理戦略・バリデーション |
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オンライン |
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2026/7/8 |
医薬品開発の早期・後期における事業性評価・導入判断 |
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オンライン |
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2026/7/8 |
工業触媒の基礎 (活性試験、評価) と劣化対策、スケールアップ |
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オンライン |
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2026/7/8 |
経皮吸収の基礎/安全性・有効性を裏付ける経皮吸収データの取得方法 |
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オンライン |
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2026/7/8 |
バイオ医薬品の三極査察に学ぶリスクベース監査対応のポイント |
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オンライン |
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2026/7/8 |
ICH-Q3E・欧米局方をふまえたE&L (Extractables and Leachables) 分析・評価のポイント |
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オンライン |
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2026/7/9 |
電子実験ノートの導入と共有・利活用ノウハウ |
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オンライン |
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2026/7/9 |
ニューラルネットワーク分子動力学 (NNMD) 法の基礎と応用 |
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オンライン |
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2026/7/9 |
メカニスティックモデルとAIの融合による医薬品製造プロセスの開発 |
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オンライン |
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2026/7/9 |
GXPや開発段階の要求、データインテグリティなどから考えるGLP、信頼性基準の本質的理解 |
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オンライン |
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2026/7/9 |
ICH-E6 (R3) 時代の治験品質マネジメント実践講座 |
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オンライン |
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2026/7/9 |
知財業務における生成AIの賢い使い方 |
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オンライン |
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2026/7/9 |
GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者の管理方法・要求事項・品質契約と監査ポイント・ (非協力的な場合・監査不適合) 事例 |
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オンライン |
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2026/7/9 |
医薬品・バイオ特許におけるIPランドスケープの実践 |
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オンライン |
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2026/7/10 |
新規事業テーマを発掘するための情報収集の仕方と実践ノウハウ |
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オンライン |
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2026/7/10 |
MES (製造実行システム) とシステムの連携の考え方と導入/開発/検証/運用を円滑に進める為の実務要点 |
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オンライン |
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2026/7/13 |
設計改革とPLM実践講座 設計システムの活用による設計効率化/高度化 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/7/13 |
GMP/GQP文書の作成、管理、データインテグリティ対応 |
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オンライン |
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2026/7/13 |
ICH-E6 (R3) のCTQ要因をふまえたGCP監査実施におけるQMSの考え方と構築 |
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オンライン |
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2026/7/13 |
基礎から学ぶやさしいGMP超入門講座 |
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オンライン |
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2026/7/13 |
実験データベースから始める材料実験AIエージェントの作り方 |
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オンライン |
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2026/7/13 |
医薬品開発での優先順位付けの前準備で何が必要か、どのように行い、評価していくべきかの考え方 |
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オンライン |