技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

国内・海外 (日・米・欧・亜) の医療機器保険制度の最新動向と対応のポイント

国内・海外 (日・米・欧・亜) の医療機器保険制度の最新動向と対応のポイント

~日本・米国・ドイツ・英国・フランス・豪州・中国・アジア / 自社技術のフェーズに最適なグローバル・ローンチ順序と、具体的な保険戦略とは~
オンライン 開催

概要

本セミナーでは、医療機器の価格設定について各国がどのように政策に落とし込んでいるのかを、事例を交えて解説いたします。

配信期間

  • 2026年4月27日(月) 13時00分2026年5月8日(金) 17時00分

お申し込みの締切日

  • 2026年5月7日(木) 17時00分

修得知識

  • 各国の医療制度
    • 日本
    • 米国
    • ドイツ
    • 英国
    • フランス
    • 豪州
    • 中国
    • アジア など
  • 医療機器の価格設定に関する基礎
  • 各国における医療機器の価格制度の特性

プログラム

 国内市場の成長鈍化と償還価格の厳格化により、海外展開は企業の生存条件となりました。しかし、各国の複雑な制度や、海外の安値が日本の公定価格を引き下げる「外国平均価格調整 (FAP) 」のリスクを理解せぬままの進出は、収益を毀損する諸刃の剣です。
 本講演では、日米欧亜の制度を「イノベーション評価」「エビデンス重視」「価格・ボリューム」の3つの戦略市場に分類。自社技術のフェーズに最適な「グローバル・ローンチ順序」と、死の谷を越えるための具体的な「攻略地図」を提示します。

  1. なぜ今、グローバル・マーケットアクセス戦略が必要か
    1. 日本市場の限界と危機:
      • 「画期性加算ゼロ」の現実と、財政主導で厳格化するイノベーション評価のトレンド分析。
    2. 「死の谷」の正体:
      • 薬事承認 (FDA/CE) はゴールではない。
      • 保険償還 (Reimbursement) こそが真の参入障壁である現実。
    3. 本講演のゴール:
      • 膨大な制度の「辞書 (知識) 」を捨て、市場を攻略するための「羅針盤 (戦略) 」を手に入れる。
  2. 日本の「外国平均価格調整 (FAP) 」とグローバル連動
    1. FAPのメカニズムと経営リスク:
      • 日本の償還価格が、海外4カ国 (米・英・独・仏) および豪州の価格にどう連動するか。
    2. 「安値」の感染リスク:
      • 国外での一部での安値決定が、日本の償還価格を強制的に引き下げる (再算定) リスク構造。
    3. 戦略的ローンチ・シークエンス (参入順序) :
      • 「高価格国」から「低価格国」へ。
      • 知財価値を最大化するためのドミノ戦略。
    4. 世界市場の3分類フレームワーク:
      • 世界を分類し、戦い方を変える。
        • 「1. イノベーション評価」
        • 「2. エビデンス・HTA」
        • 「3. 価格・ボリューム」
  3. イノベーション評価市場:スピードと高価格を狙う (米国・ドイツ)
    1. 米国市場の「死の谷」越え:
      • FDA承認後の空白期間を埋める「NTAP (新規技術加算) 」活用と、民間保険 (Payer) への価値訴求。
    2. 購買組織 (GPO) へのアプローチ:
      • 病院経営を握るGPOに対し、「臨床的価値」を「経済的メリット」に翻訳して伝える手法。
    3. ドイツ市場の「NUB/ZE」活用:
      • 世界最速の市場アクセス権。エビデンス不十分でも参入可能なNUB制度をテストマーケティングの場とする戦略。
    4. 包括払い (DRG) からの脱出:
      • 革新的製品が既存の包括枠に埋没しないための、日米独共通の「例外規定」獲得ロジック。
  4. HTA・エビデンス重視市場:費用対効果で勝負する (英国・フランス・豪州)
    1. 「経済的価値」の証明:
      • 臨床的有用性だけでは勝てない。NICE (英) やHAS (仏) を納得させる「費用対効果 (ICER) 」データの作り方。
    2. 開発段階へのフィードバック:
      • 薬事申請用の臨床試験に、償還獲得用の「経済評価エンドポイント」を早期に組み込む試験設計。
    3. 豪州 (Prostheses List) の改革:
      • 公的・私的医療のハイブリッド構造と、民間保険償還リスト (PL) の審査厳格化への対応。
    4. 「あきらめる勇気」:
      • HTAのハードルが高すぎる場合、その市場への参入を「後回し」にする戦略的撤退の判断基準。
  5. ボリューム&成長市場:規模で勝つか、撤退か (中国・アジア)
    1. 中国のVBP (帯量採購) ショック:
      • 90%超の価格下落は回避不能。
      • 「ハイエンド品で逃げ切る」か「ボリュームで戦う」かの二者択一。
    2. ASEAN・アジアの多様性:
      • タイ・ベトナム等でのDRG導入の波と、富裕層向け自費市場 (Out-of-Pocket) の可能性。
    3. 日本への波及遮断:
      • アジアでの低価格が先進国価格に悪影響を与えないための、ブランド・SKU戦略 (デカップリング) 。
  6. 企業が描くべき未来のロードマップ
    1. グローバル戦略マトリクス:
      • 「参入難易度」×「価格ポテンシャル」で見る、自社製品の最適なエントリー国選定マップ。
    2. 組織能力 (ケイパビリティ) の強化:
      • 縦割りを排し、薬事 (RA) と償還 (Market Access) を統合した組織体制の構築。
    3. 日本の制度へのフィードバック:
      • 独米の成功事例に学ぶ、デバイス・ラグ解消のための「条件付き早期償還 (Coverage with Evidence Development) 」の日本版導入提言。

講師

  • 田村 圭
    千葉大学附属病院
    客員准教授

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 45,000円 (税別) / 49,500円 (税込)
複数名
: 22,500円 (税別) / 24,750円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

案内割引・複数名同時申込割引について

R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
案内および割引をご希望される方は、お申込みの際、「案内の希望 (割引適用)」の欄から案内方法をご選択ください。

「案内の希望」をご選択いただいた場合、1名様 42,000円(税別) / 46,200円(税込) で受講いただけます。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。

  • R&D支援センターからの案内を希望する方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,000円(税別) / 46,200円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
  • R&D支援センターからの案内を希望しない方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)

アーカイブ配信セミナー

  • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
  • 配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
  • 視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
  • 視聴期間は2026年4月27日〜5月8日を予定しております。
    ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/3/11 欧州医療機器規則 (MDR) 特有の要求事項と技術文書作成 / 指摘を受けやすい事例から学ぶ査察準備・照会対応・照会削減 オンライン
2026/3/12 早期承認取得のためのTPP (Target Product Profile) 及びPMDA申請戦略と資料作成のポイント オンライン
2026/3/13 早期承認取得のためのTPP (Target Product Profile) 及びPMDA申請戦略と資料作成のポイント オンライン
2026/3/17 医療機器の無菌性保証と実務およびバリデーションのポイント オンライン
2026/3/17 超入門CSVセミナー オンライン
2026/3/17 医療機器の承認申請書・添付資料作成のポイント 基礎講座 オンライン
2026/3/18 医療機器の無菌性保証と実務およびバリデーションのポイント オンライン
2026/3/19 中国医薬品における薬事規制とC-DMFの具体的な申請要件/申請時の留意点 オンライン
2026/3/19 ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) オンライン
2026/3/19 ISO 13485:2016の要求事項に有効な統計的手法 オンライン
2026/3/23 医療機器QMSで有効な統計的手法とサンプルサイズ決定 オンライン
2026/3/25 医療機器QMSで有効な統計的手法とサンプルサイズ決定 オンライン
2026/3/25 医療機器/体外診断用医薬品の実例をふまえた市場調査手法 オンライン
2026/3/25 医療機器の新任・設計開発者が理解すべきQMS省令・ISO 13485・リスクマネジメント実務理解 オンライン
2026/3/26 医療機器/体外診断用医薬品の保険適用 (C1,C2,E2,E3) とAIでは得られない申請業務の実際 東京都 会場
2026/3/26 ISO 13485:2016の要求事項に有効な統計的手法とそのサンプルサイズの計算法 オンライン
2026/3/27 医療機器/体外診断用医薬品の実例をふまえた市場調査手法 オンライン
2026/3/27 FDAの新しいCSAガイダンスの医薬品/医療機器GMP分野への適用の可能性 オンライン
2026/4/3 ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) オンライン
2026/4/3 ISO 13485:2016の要求事項に有効な統計的手法 オンライン

関連する出版物