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2026/10/14 |
GMP基準書・手順書の英文化と知っておくべき英語知識 |
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2026/10/14 |
研究所における医薬品を含む化学物質の管理と管理体制の構築 |
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オンライン |
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2026/10/14 |
生成AIを活用した発明の言語化と国内・国際特許出願の進め方 |
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オンライン |
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2026/10/14 |
AI創薬の特許戦略 |
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オンライン |
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2026/10/14 |
製薬業におけるCMC・製造領域のデータ・AI活用 |
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オンライン |
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2026/10/14 |
共同研究/開発契約の進め方と秘密保持契約の対応ノウハウ |
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オンライン |
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2026/10/14 |
ICH M7変異原性不純物関連ガイドライン/ニトロソアミン不純物関連ガイダンス対応と評価・判断の考え方 |
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オンライン |
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2026/10/14 |
第十九改正日本薬局方における分析法・試験法の変更点と実務対応 |
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オンライン |
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2026/10/14 |
有害事象の因果関係判断にかかる個別症例・安全性集積データの見方・評価 |
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オンライン |
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2026/10/14 |
形だけのQRMからの脱却 |
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オンライン |
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2026/10/15 |
メディカルライティングに役立つAI活用・プロンプト設計の工夫 |
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オンライン |
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2026/10/15 |
研究所における医薬品を含む化学物質の管理と管理体制の構築 |
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オンライン |
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2026/10/15 |
ノウハウの秘匿化戦略と先使用権の立証、実践ポイント |
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オンライン |
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2026/10/15 |
GAMP 5 2nd Editionの重要点解説と現行規制の比較・CSV対応 |
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オンライン |
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2026/10/15 |
医薬品・バイオ医薬品の開発・製造の為のCDMOの選定や具体的やり取りと最新情報 |
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オンライン |
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2026/10/15 |
バイオ医薬品・タンパク質医薬品におけるQC/QAの基礎と品質評価・変更管理の実務 |
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オンライン |
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2026/10/15 |
共同研究/開発契約の進め方と秘密保持契約の対応ノウハウ |
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オンライン |
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2026/10/15 |
製薬企業における生成AI・AIアプリ開発、導入のCSV/CSA規制対応 |
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オンライン |
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2026/10/15 |
米国FDA査察対応・GMP攻略実践セミナー |
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オンライン |
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2026/10/15 |
中分子医薬品開発にむけた大規模シミュレーションおよび機械学習 (AI) 技術の活用 |
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オンライン |
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2026/10/16 |
製造販売後DB調査における研究デザイン・疫学手法とRWDデータ活用・科学的根拠 |
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オンライン |
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2026/10/16 |
医薬品・バイオ医薬品の開発・製造の為のCDMOの選定や具体的やり取りと最新情報 |
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オンライン |
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2026/10/16 |
FDAのcGMP査察では何が重視され、対応するには何が必須か |
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オンライン |
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2026/10/16 |
第十九改正日本薬局方の変更重要ポイント |
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オンライン |
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2026/10/19 |
特許出願非公開制度の概要と企業実務における留意点 |
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オンライン |
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2026/10/19 |
滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書作成セミナー |
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2026/10/19 |
共同研究開発における契約実務と留意点 |
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2026/10/19 |
医薬品のグローバル開発に必要な実践英語講座 |
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2026/10/19 |
医薬品開発における結晶多形・非晶質の基礎と評価法 |
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2026/10/19 |
研究開発現場の失敗事例・判例から学ぶ知財・特許トラブルとリスクマネジメント |
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