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2026/8/7 |
メディカルライティング業務での生成AI活用法とプロンプトの組み立て方 |
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オンライン |
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2026/8/7 |
高分子の架橋密度・硬化挙動評価 |
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オンライン |
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2026/8/7 |
GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者の製造・品質管理の要求事項/監査 (書面・実地) のポイントと監査時のチェックリスト・着眼点 |
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オンライン |
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2026/8/7 |
プラスチック溶着技術の基礎と応用 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/8/7 |
反応機構の理解と予測力を鍛える有機反応トレーニング講座 |
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オンライン |
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2026/8/7 |
化学プロセスのスケールアップのための化工計算入門 |
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オンライン |
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2026/8/7 |
GMP教育訓練 (逸脱・再発防止/QA) コース (2日間) |
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オンライン |
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2026/8/7 |
廃プラスチックのリサイクル最新動向 |
東京都 |
オンライン |
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2026/8/7 |
再生医療等製品のR&D段階からの薬価/事業化戦略とニューモダリティ医薬品に関する進歩性の判断基準・特許戦略 3テーマセット |
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オンライン |
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2026/8/7 |
GAMP 5 2nd Editionの理解と効率的なCSV実施方法 |
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オンライン |
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2026/8/7 |
GMP・GQPにおけるQA部員の教育訓練 (GMP文書・記録類の照査) 入門講座 |
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オンライン |
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2026/8/7 |
摩擦・摩耗現象のメカニズム徹底理解 |
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オンライン |
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2026/8/10 |
メディカルライティング業務での生成AI活用法とプロンプトの組み立て方 |
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オンライン |
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2026/8/10 |
GMP工場 「設計/施工」「維持管理/保守点検」「設備劣化・保全」2026 (3テーマセット) |
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オンライン |
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2026/8/10 |
二軸スクリュ押出機を用いたリアクティブプロセシング技術の基礎から応用へ |
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オンライン |
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2026/8/10 |
反応機構の理解と予測力を鍛える有機反応トレーニング講座 |
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オンライン |
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2026/8/10 |
開発段階に応じたグローバル治験薬GMP対応とICH Q12「医薬品のライフサイクルマネジメント」・ICH Q14「分析法の開発」への取り組み |
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オンライン |
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2026/8/10 |
「バイオ医薬品CMC・CTD申請」3テーマセット |
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オンライン |
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2026/8/10 |
バイオ医薬品・再生医療等製品における国内外の規制当局の考え方をふまえたセルバンク管理と申請資料への記載方法 |
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オンライン |
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2026/8/10 |
バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD記載の留意点と生物由来原料基準への対応 |
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オンライン |
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2026/8/13 |
基礎から学ぶ医薬品不純物のPDE・AI設定 |
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オンライン |
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2026/8/13 |
GMP文書の体系整理と運用効率化 |
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オンライン |
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2026/8/14 |
ICH Q10/Q12に対応した変更及び逸脱管理の適正な線引き・CAPA策定・実施と形骸化防止 |
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オンライン |
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2026/8/17 |
プラスチック加飾技術の基礎と用途別の適用展開 |
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オンライン |
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2026/8/17 |
CMC信頼性基準とGMPの違いをふまえたQC/QAと生データ/記録の取扱い・ (適合性調査・査察) 指摘/問題事例 |
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オンライン |
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2026/8/17 |
化学プロセスにおけるスケールアップとトラブル対応 |
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オンライン |
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2026/8/17 |
開発段階/承認後の処方・剤形変更時の生物学的同等性評価 |
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オンライン |
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2026/8/17 |
建築・住宅用途に求められる高分子材料とトレンド技術動向 |
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オンライン |
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2026/8/18 |
承認申請書との齟齬を防ぐ医薬品開発・製造段階で発生する変更対応のポイント |
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オンライン |
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2026/8/18 |
NPV (Net Present Value) 計算による医薬品事業性評価の基礎知識 |
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オンライン |