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「バイオ医薬品用原薬製造工場の施設・設備設計のポイント」の関連セミナー・出版物

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/9/28 バイオ原薬製造施設に対するFDA定期査察への対策 オンライン
2026/9/29 固液分離操作の必須ノウハウ オンライン
2026/9/29 膜分離技術の基礎と膜濾過のプロセス設計・膜性能評価およびファウリング対策 オンライン
2026/9/30 バイオ/抗体医薬品の品質管理 超入門講座 オンライン
2026/9/30 生成AIを活用したPythonによる化学プロセス計算の基礎と実践 オンライン
2026/10/7 核酸医薬品のCMC戦略と品質評価 オンライン
2026/10/8 核酸医薬品のCMC戦略と品質評価 オンライン
2026/10/9 再生医療等製品の基礎とGCTPを構築する際のポイント オンライン
2026/10/9 生成AIを活用したPythonによる化学プロセス計算の基礎と実践 オンライン
2026/10/9 車載用CO2回収システムの国内外における研究開発の動向 オンライン
2026/10/13 再生医療等製品の基礎とGCTPを構築する際のポイント オンライン
2026/10/15 蒸留入門 オンライン
2026/10/15 CO2分離膜の設計・性能評価と高効率分離・資源化プロセス オンライン
2026/10/15 医薬品・バイオ医薬品の開発・製造の為のCDMOの選定や具体的やり取りと最新情報 オンライン
2026/10/15 バイオ医薬品・タンパク質医薬品におけるQC/QAの基礎と品質評価・変更管理の実務 オンライン
2026/10/15 膜分離技術の基礎と膜濾過のプロセス設計・膜性能評価およびファウリング対策 オンライン
2026/10/16 蒸留入門 オンライン
2026/10/16 医薬品・バイオ医薬品の開発・製造の為のCDMOの選定や具体的やり取りと最新情報 オンライン
2026/10/20 バイオ医薬品における分析法バリデーション 基礎講座 オンライン
2026/10/21 バイオ医薬品における分析法バリデーション 基礎講座 オンライン
2026/10/21 イオン交換樹脂の基礎的特性と劣化対策および応用展開 (PFAS、Li 吸着材等) オンライン
2026/10/22 バイオ医薬品の開発・製造・品質管理における分析業務の基礎 オンライン
2026/10/22 半導体製造プロセスにおけるフィルタ技術の基礎と選定・活用 オンライン
2026/10/23 バイオ・抗体医薬品のリードスクリーニング手法と実用可能性の評価 オンライン
2026/10/26 バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集 (包括的理解、分析と抑制方法、製剤設計、管理戦略) 東京都 会場
2026/10/27 気体の吸着分離における考え方、その技術と応用、その評価 オンライン
2026/10/27 深共晶溶媒の特性、調製方法と応用技術 オンライン
2026/10/28 濾過プロセスの必須基礎知識 オンライン
2026/10/29 超臨界流体を用いた多孔質材料創製および含浸・吸脱着分離プロセスの開発と応用展望 オンライン
2026/10/30 バイオ医薬品のCTD-Q (Module 2.3及びModule 3) 作成アプローチ オンライン
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発行年月
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2025/7/14 水処理膜〔2025年版〕技術開発実態分析調査報告書 (書籍版)
2025/1/27 世界の中分子医薬・抗体医薬、およびCDMO最新業界レポート
2024/11/29 ファインケミカル、医薬品の連続生産プロセス
2023/2/28 mRNAの制御機構の解明と治療薬・ワクチンへの活用
2023/2/26 核酸医薬・mRNA医薬の製造分析の基礎と基盤技術開発
2022/11/30 抗体医薬品製造
2022/10/26 バイオ医薬品の製剤安定化/高品質化のための不純物の規格設定と評価・管理手法 (製本版 + ebook版)
2022/10/26 バイオ医薬品の製剤安定化/高品質化のための不純物の規格設定と評価・管理手法
2022/5/31 分離工学の各単位操作における理論と計算・装置設計法
2021/10/11 抗ウイルス薬 (CD-ROM版)
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2019/5/31 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向
2018/4/25 統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性
2018/1/30 バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 -
2014/9/15 活性汚泥処理 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
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