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2025/9/8 |
GMPに基づいた衛生管理とその徹底 |
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オンライン |
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2025/9/8 |
国内外におけるマイクロバイオーム医薬品の研究開発動向 |
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オンライン |
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2025/9/9 |
医薬品工場の計画・設備設計及びバリデーションの進め方とトラブル対応 |
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オンライン |
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2025/9/10 |
医薬品工場の計画・設備設計及びバリデーションの進め方とトラブル対応 |
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オンライン |
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2025/9/10 |
今「選ばれる」化粧品を生み出すためのブランド構築と売上拡大を狙う最新マーケティング戦略 |
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オンライン |
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2025/9/11 |
化粧品粉体の基礎と表面処理 |
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オンライン |
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2025/9/12 |
FT-IR測定・同定の実務実践とアプリケーションテクニック・コツ |
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オンライン |
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2025/9/12 |
化粧品粉体の基礎と表面処理 |
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オンライン |
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2025/9/17 |
医療機器、医薬品容器等における滅菌前製品の微生物汚染菌 (バイオバーデン) 管理要求と微生物試験のバリデーション |
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オンライン |
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2025/9/17 |
PIC/S GMP Annex 1 汚染管理戦略につながる無菌医薬品製造設備の設計・エンジニアリング |
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オンライン |
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2025/9/17 |
医薬品や化粧品における経皮吸収の基礎と評価手法 |
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オンライン |
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2025/9/18 |
GMPに基づいた衛生管理とその徹底 |
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オンライン |
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2025/9/18 |
医薬品や化粧品における経皮吸収の基礎と評価手法 |
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オンライン |
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2025/9/19 |
機能的で安全性の高い化粧品容器の設計とサステナブル容器 (素材・設計) への変遷および環境対応 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/9/22 |
化粧品処方設計からスケールアップ時におけるトラブル事例と解決策 |
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オンライン |
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2025/9/24 |
化粧品処方設計からスケールアップ時におけるトラブル事例と解決策 |
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オンライン |
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2025/9/24 |
サンスクリーン製剤開発の基礎知識と高SPF/PA・耐水性を両立させるポイント |
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オンライン |
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2025/9/25 |
クリーンルーム 清浄度維持の勘どころ |
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オンライン |
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2025/9/26 |
医薬部外品の最新規制動向と製造承認申請書の作成方法 |
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オンライン |
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2025/9/29 |
医薬部外品の最新規制動向と製造承認申請書の作成方法 |
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オンライン |
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2025/9/29 |
半導体デバイスの物理的ウェット洗浄の基礎と最新情報の展開 |
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オンライン |
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2025/9/30 |
高分子材料における微生物劣化のメカニズムと対策技術 |
東京都 |
会場 |
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2025/9/30 |
各国化粧品規制の解説/検索手法と申請・登録・届け出書類作成のポイント |
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オンライン |
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2025/9/30 |
医薬品GMP・部外品・化粧品製造現場における「人為的誤り」管理戦略と「ミス削減」の実践成功事例 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/10/2 |
各国化粧品規制の解説/検索手法と申請・登録・届け出書類作成のポイント |
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オンライン |
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2025/10/3 |
機能的で安全性の高い化粧品容器の設計とサステナブル容器 (素材・設計) への変遷および環境対応 |
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オンライン |
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2025/10/7 |
化粧品・医薬部外品製造時の微生物制御及び適切な試験・評価技術 |
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オンライン |
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2025/10/9 |
微細藻類の培養技術と産業利用の動向、ビジネス展望 |
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オンライン |
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2025/10/10 |
洗浄剤処方設計の基礎と注意点 |
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オンライン |
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2025/10/14 |
洗浄剤処方設計の基礎と注意点 |
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オンライン |