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2026/3/6 |
Google Gemini3 plus×Workspaceで実現する生成AIによる統計解析・データ分析 |
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オンライン |
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2026/3/6 |
患者価値起点の統合エビデンス戦略 |
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オンライン |
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2026/3/6 |
シナリオプランニングによる「未来洞察」と不確実な時代を勝ち抜く戦略構想の実践 |
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オンライン |
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2026/3/9 |
素材事業の中期R&D、新規事業テーマ探索の進め方 |
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オンライン |
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2026/3/9 |
生成AIによる特許調査・分析の現状と実務への適用 |
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オンライン |
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2026/3/9 |
AI外観検査の最新動向と導入、運用ポイント |
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オンライン |
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2026/3/10 |
実務に役立つQFD (Quality Function Deployment:品質機能展開) の基礎と活用に向けた具体的ポイント |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/3/10 |
コーポレート研究開発部門の位置付け・戦略の見直しセミナー |
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会場・オンライン |
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2026/3/10 |
医薬品マーケティング戦略立案と市場・売上予測 |
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オンライン |
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2026/3/10 |
ラボでの電子実験ノート管理・運用における経験からわかった製造や研究開発部門での電子情報管理の問題点・解決とDXの進め方 |
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オンライン |
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2026/3/10 |
ISO 11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 |
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オンライン |
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2026/3/10 |
ヒト嗅覚受容体を用いた次世代においセンシング : におい情報DXへの挑戦 |
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オンライン |
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2026/3/10 |
Pythonを用いた高分子材料の画像解析入門 |
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オンライン |
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2026/3/11 |
コーポレート研究開発部門の位置付け・戦略の見直しセミナー |
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オンライン |
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2026/3/11 |
生成AIとPython/LangChainを活用した次世代AIエージェント構築ワークショップ |
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オンライン |
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2026/3/11 |
開発早期段階での医薬品の導入/導出・投資の際の事業性評価 |
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オンライン |
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2026/3/11 |
生成AIによるコーディングとR&Dへの実装テクニック |
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オンライン |
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2026/3/11 |
欧州医療機器規則 (MDR) 特有の要求事項と技術文書作成 / 指摘を受けやすい事例から学ぶ査察準備・照会対応・照会削減 |
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オンライン |
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2026/3/12 |
新規用途探索、アイデア発掘への生成AI活用と新事業創出 |
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オンライン |
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2026/3/12 |
研究開発部門が行う高収益ビジネスモデルの構築と実現 |
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オンライン |
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2026/3/12 |
中国における最新薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ |
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オンライン |
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2026/3/12 |
新規モダリティ (核酸医薬、遺伝子治療、細胞治療など) における事業性評価手法と注意すべき点 |
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オンライン |
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2026/3/12 |
早期承認取得のためのTPP (Target Product Profile) 及びPMDA申請戦略と資料作成のポイント |
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オンライン |
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2026/3/13 |
AI、機械学習と従来型研究開発の現実的な組み合わせ方法 |
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オンライン |
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2026/3/13 |
自社の長期的・持続的成長のためのコア技術の設定 |
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オンライン |
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2026/3/13 |
他社の用途発明、数値限定発明、パラメータ発明への対抗策 |
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オンライン |
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2026/3/13 |
中国における最新薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ |
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オンライン |
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2026/3/13 |
医薬品製造工場・試験室におけるデータの完全電子化とDI対策 |
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オンライン |
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2026/3/13 |
早期承認取得のためのTPP (Target Product Profile) 及びPMDA申請戦略と資料作成のポイント |
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オンライン |
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2026/3/13 |
バイオ医薬品 (生物製剤) の開発・審査の現状と品質審査の視点 |
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オンライン |