|
2026/8/18 |
薬機法改正の核心を押さえた実務対応 |
|
オンライン |
|
2026/8/18 |
日本型パテントリンケージ制度の実務を考慮した新たな特許戦略 |
|
オンライン |
|
2026/8/18 |
医薬品売上予測の変数設計と予測モデル 実践講座 |
|
オンライン |
|
2026/8/18 |
技術者・研究者のための競合情報・市場情報の収集方法とAI活用 |
|
オンライン |
|
2026/8/19 |
医療機器GVPの基礎と実務対応及び注意点 |
|
オンライン |
|
2026/8/20 |
技術者・研究者のための競合情報・市場情報の収集方法とAI活用 |
|
オンライン |
|
2026/8/20 |
医療機器GVPの基礎と実務対応及び注意点 |
|
オンライン |
|
2026/8/21 |
(指定) 医薬部外品/OTC医薬品の規格及び試験方法の相違/記載方法と逸脱・OOS/OOTの考え方 |
|
オンライン |
|
2026/8/21 |
多数の革新的テーマを体系的・組織的に創出し続ける仕組みの構築とその活動 |
|
オンライン |
|
2026/8/21 |
具体的事例をふまえたリスク最小化策の有効性評価/検証と添付文書改訂のタイミング・根拠と運用改善 |
|
オンライン |
|
2026/8/24 |
業務効率化のための生成AI実務実施対応 |
|
オンライン |
|
2026/8/24 |
欧州化粧品規制の最新動向をふまえた申請・登録・当局対応のポイント |
|
オンライン |
|
2026/8/25 |
R&Dの現場で成果を出すTRIZの活用方法 |
|
オンライン |
|
2026/8/25 |
業務効率化のための生成AI実務実施対応 |
|
オンライン |
|
2026/8/25 |
有害事象の因果関係判断にかかる個別症例・安全性集積データの見方・評価 |
|
オンライン |
|
2026/8/25 |
欧州化粧品規制の最新動向をふまえた申請・登録・当局対応のポイント |
|
オンライン |
|
2026/8/26 |
医薬品業界で働く人のためのマーケティング入門 |
|
オンライン |
|
2026/8/26 |
健康食品GMPの基本と実践 |
|
オンライン |
|
2026/8/26 |
知っておくべき医薬品特許の存続期間延長の実務とLCM戦略 |
|
オンライン |
|
2026/8/27 |
医薬品売上予測の変数設計と予測モデル 実践講座 |
|
オンライン |
|
2026/8/28 |
研究開発テーマの事業性評価と意思決定の進め方 |
|
オンライン |
|
2026/8/28 |
改正薬機法や指針の改正を踏まえた医薬品リスク管理計画 (RMP) についてリスク最小化策の最適化と効果評価 |
|
オンライン |
|
2026/9/2 |
研究開発部門が担うべき高収益を実現するビジネスモデルの構築 |
|
オンライン |
|
2026/9/8 |
研究開発テーマの事業性評価と意思決定の進め方 |
|
オンライン |
|
2026/9/8 |
有害事象の因果関係判断にかかる個別症例・安全性集積データの見方・評価 |
|
オンライン |
|
2026/9/11 |
体外診断用医薬品 (診断薬) の市場動向をふまえたマーケティング戦略 |
|
オンライン |
|
2026/9/14 |
機能性表示食品GMP基礎と実務対応 |
|
オンライン |
|
2026/9/14 |
改正薬機法や指針の改正を踏まえた医薬品リスク管理計画 (RMP) についてリスク最小化策の最適化と効果評価 |
|
オンライン |
|
2026/9/14 |
AI時代の技術マーケティングと調査・戦略企画の実践 |
|
オンライン |
|
2026/9/14 |
体外診断用医薬品 (診断薬) の市場動向をふまえたマーケティング戦略 |
|
オンライン |