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2026/9/30 |
体外診断用医薬品の臨床性能試験の進め方と薬事・保険申請対応 |
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オンライン |
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2026/9/30 |
医薬品開発に向けたフロー合成活用の基礎知識と反応制御技術の実際 |
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オンライン |
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2026/9/30 |
臨床試験におけるプロトコル作成と試験デザインの実務ポイント |
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オンライン |
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2026/9/30 |
国際共同治験における第I相試験省略の実務判断 |
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オンライン |
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2026/9/30 |
戦略策定のための特許マップ作成と活用・運営方法のコツ |
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オンライン |
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2026/10/1 |
オーファンドラッグにおける薬価・開発戦略と事業性評価の考え方 |
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オンライン |
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2026/10/1 |
医薬品開発に向けたフロー合成活用の基礎知識と反応制御技術の実際 |
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オンライン |
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2026/10/2 |
第十九改正日本薬局方における分析法・試験法の変更点と実務対応 |
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オンライン |
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2026/10/2 |
戦略策定のための特許マップ作成と活用・運営方法のコツ |
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オンライン |
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2026/10/5 |
ノウハウの秘匿化戦略と先使用権の立証、実践ポイント |
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オンライン |
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2026/10/5 |
臨床試験におけるICH E8 (R1), E6 (R3) 改訂に準拠した品質管理 (Quality by Design) 実装のポイント |
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オンライン |
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2026/10/5 |
医薬品開発における日米欧のAI法規制/AI利用ガイダンスの現状と留意すべきポイント |
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オンライン |
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2026/10/6 |
侵害予防調査への生成AI活用とその進め方 |
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オンライン |
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2026/10/6 |
医薬品や化粧品における経皮吸収メカニズムとデータ評価のポイント |
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オンライン |
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2026/10/6 |
臨床試験におけるICH E8 (R1), E6 (R3) 改訂に準拠した品質管理 (Quality by Design) 実装のポイント |
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オンライン |
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2026/10/6 |
当局指摘事例から考察する臨床試験でのQMS・QbDと指摘防止 |
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オンライン |
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2026/10/7 |
特許出願非公開制度の概要と企業実務における留意点 |
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オンライン |
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2026/10/7 |
医薬品製造のQA/QC 業務における「過剰な管理」の見直し・工夫・ヒントと少人数体制でも成果を出すための業務再構築手法 |
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オンライン |
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2026/10/7 |
医薬品や化粧品における経皮吸収メカニズムとデータ評価のポイント |
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オンライン |
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2026/10/9 |
グローバルGMPに対応した洗浄バリデーションの実施と残留許容基準設定 |
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オンライン |
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2026/10/9 |
第十九改正日本薬局方に対応した天秤・秤量操作の実務 |
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オンライン |
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2026/10/13 |
分析法バリデーションにおける基準値設定と分析法変更・技術移転時の同等性評価 |
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オンライン |
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2026/10/14 |
生成AIを活用した発明の言語化と国内・国際特許出願の進め方 |
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オンライン |
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2026/10/14 |
第十九改正日本薬局方における分析法・試験法の変更点と実務対応 |
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オンライン |
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2026/10/15 |
ノウハウの秘匿化戦略と先使用権の立証、実践ポイント |
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オンライン |
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2026/10/16 |
第十九改正日本薬局方の変更重要ポイント |
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オンライン |
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2026/10/19 |
特許出願非公開制度の概要と企業実務における留意点 |
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オンライン |
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2026/10/19 |
共同研究開発における契約実務と留意点 |
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オンライン |
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2026/10/19 |
医薬品開発における結晶多形・非晶質の基礎と評価法 |
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オンライン |
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2026/10/20 |
医薬品開発における結晶多形・非晶質の基礎と評価法 |
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オンライン |