|
2025/4/17 |
プラスチック/ゴムの劣化・破壊メカニズムとその事例および寿命予測法 |
|
オンライン |
|
2025/4/17 |
医療機器開発のための事業化戦略とプロジェクトマネージメント |
|
オンライン |
|
2025/4/18 |
医療機器の承認申請書作成の基礎知識および作成ノウハウ |
|
オンライン |
|
2025/4/18 |
MDR査察で照会事項削減を目指した査察準備・対応と技術文書作成の為の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/4/21 |
異業種R&Dリーダーのためのヘルスケア参入戦略 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/4/21 |
医療機器開発・事業化のポイントと事業性評価手法 |
|
オンライン |
|
2025/4/22 |
GAMP 5 2nd Editon 徹底解説セミナー |
|
オンライン |
|
2025/4/22 |
適格・適切・効率的・効果的な医療機器品質マネジメントシステム (QMS省令) 構築・運用とリスクマネジメントの手法 |
|
オンライン |
|
2025/4/22 |
医療機器における米国FDA (510(k)) 申請のポイントと追加要求事例/QMSR概説 |
|
オンライン |
|
2025/4/22 |
GVPを含む医療機器における安全管理業務のポイントとクレーム分析ケーススタディ |
|
オンライン |
|
2025/4/22 |
未知の異常も検知する人工知能MTシステム (MT法) 基礎と応用入門 |
|
オンライン |
|
2025/4/22 |
医療機器におけるEOG滅菌の基礎及び滅菌バリデーション |
|
オンライン |
|
2025/4/23 |
生命科学・医学系指針、個人情報保護法をふまえた患者レジストリの構築とレジストリデータの利活用に関する実務事例 |
|
オンライン |
|
2025/4/23 |
医療機器の日欧米市販後安全対策と不具合報告・添付文書の作成方法 |
|
オンライン |
|
2025/4/23 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース |
|
オンライン |
|
2025/4/23 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Aコース (初心者コース) |
|
オンライン |
|
2025/4/23 |
医療機器に使用される包装システム (梱包箱なども含む) の試験方法と基準解説 |
|
オンライン |
|
2025/4/23 |
EpiSensAを用いた皮膚感作性試験代替法の手技・使用判断 |
|
オンライン |
|
2025/4/23 |
プロセスバリデーションセミナー (医療機器) |
|
オンライン |
|
2025/4/24 |
品質とトラブル時のコストを考慮した「開発時の安全係数」と「量産時の検査基準」の決め方 |
|
オンライン |
|
2025/4/24 |
見落としやすい滅菌バリデーションの留意点 (バリデーションの深堀) とバイオバーデン測定等バリデーションの留意点 |
|
オンライン |
|
2025/4/24 |
医薬品・体外診断用医薬品、医療機器におけるCDMOの国内外戦略とその進め方 |
東京都 |
会場 |
|
2025/4/24 |
臨床QMSを意識した治験のIssue分析とCAPAマネジメント実践的運用 |
|
オンライン |
|
2025/4/25 |
医療機器製造販売業における市販後安全管理活動 |
|
オンライン |
|
2025/4/28 |
GVPを含む医療機器における安全管理業務のポイントとクレーム分析ケーススタディ |
|
オンライン |
|
2025/4/28 |
医療機器開発のための事業化戦略とプロジェクトマネージメント |
|
オンライン |
|
2025/4/28 |
プロセスバリデーションセミナー (医療機器) |
|
オンライン |
|
2025/4/30 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Bコース (実務者コース) |
|
オンライン |
|
2025/4/30 |
未知の異常も検知する人工知能MTシステム (MT法) 基礎と応用入門 |
|
オンライン |
|
2025/5/1 |
医療機器・保険収載戦略コース (全3日間) |
|
オンライン |