|
2026/4/14 |
医薬品事業におけるポートフォリオマネジメントのヒント |
|
オンライン |
|
2026/4/14 |
ICH M7を踏まえたニトロソアミン類を含む変異原性不純物の評価・管理の基礎 |
|
オンライン |
|
2026/4/14 |
GMPの基礎 |
|
オンライン |
|
2026/4/14 |
生成AIによるマルチモーダルデータからの情報抽出・モデリング |
|
オンライン |
|
2026/4/15 |
安定性試験のための統計解析 |
|
オンライン |
|
2026/4/15 |
洗浄バリデーションで必ず押さえるポイント (DHT, CHT, WCLの設定と評価・残留許容限度値の算出) と国内外の実地監査で重要な着眼点 |
|
オンライン |
|
2026/4/15 |
フィジカルAIが生み出す半導体・ロボットを中心とした周辺市場と技術トレンド |
|
オンライン |
|
2026/4/16 |
メディカルライティングへの生成AIの使用とプロンプトの書き方 |
|
オンライン |
|
2026/4/16 |
ラボと製造におけるデータインテグリティ実務の必須ポイント CSV基礎からDI実践実務まで |
|
オンライン |
|
2026/4/16 |
生成AIによる商標の立案・調査・出願への活用 |
|
オンライン |
|
2026/4/16 |
製法変更時のプロセスバリデーションの実施基準とその手順 |
|
オンライン |
|
2026/4/16 |
準備すべき文書・翻訳事例と査察の印象を良くする方法 |
|
オンライン |
|
2026/4/16 |
隙のない特許明細書作成のための実施例・比較例の戦略的な書き方 |
|
オンライン |
|
2026/4/17 |
分かりやすい技術文章作成のポイント |
|
オンライン |
|
2026/4/17 |
蒸留プロセス設計の化学工学計算・データ解析と操作条件最適化 |
|
オンライン |
|
2026/4/17 |
生成AI時代の技術マーケティング |
|
オンライン |
|
2026/4/17 |
医薬品製造の品質強化に向けたヒューマンエラーの予防対策 |
|
オンライン |
|
2026/4/17 |
エンドトキシン試験の基礎とパイロジェン試験法の規制への対応 |
|
オンライン |
|
2026/4/20 |
GMPの遵守に効果的・効率的なSOP/製造指図記録書の作成・改訂・管理手法とデータインテグリティ (DI) 担保 |
|
オンライン |
|
2026/4/20 |
ICH Q8/Q9が求めるQbD/QRMに基づく製剤開発手順と実験計画法の活用 |
|
オンライン |
|
2026/4/20 |
プラスチックリサイクルの国内外の現状とリサイクル技術 |
|
オンライン |
|
2026/4/20 |
医薬品製造の品質強化に向けたヒューマンエラーの予防対策 |
|
オンライン |
|
2026/4/21 |
GMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 |
|
オンライン |
|
2026/4/21 |
技術文書の作成・校正への生成AI活用のポイント |
|
オンライン |
|
2026/4/21 |
プラスチックリサイクルの国内外の現状とリサイクル技術 |
|
オンライン |
|
2026/4/21 |
医薬品製造設備のURS記載と適格性評価 |
|
オンライン |
|
2026/4/21 |
中小製薬企業のためのテーマ立案と製品戦略の策定・開発判断基準 |
|
オンライン |
|
2026/4/22 |
Excel業務をPythonで置き換えるデータ解析の実践 |
|
オンライン |
|
2026/4/22 |
非GLP試験での信頼性基準試験におけるリスクベースドアプローチを用いた信頼性保証 |
|
オンライン |
|
2026/4/22 |
バイオ医薬品・ウイルスベクター・遺伝子治療薬における超遠心分析の基礎と品質評価における具体的な分析検討方法 |
|
オンライン |