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2026/4/14 |
製造業エンジニアのためのNVIDIAフィジカルAI戦略とSim2Real実装 |
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オンライン |
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2026/4/14 |
GMPの基礎 |
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2026/4/14 |
生成AIによるマルチモーダルデータからの情報抽出・モデリング |
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オンライン |
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2026/4/15 |
安定性試験のための統計解析 |
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オンライン |
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2026/4/15 |
医薬品の知財制度と特許戦略 入門講座 |
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オンライン |
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2026/4/15 |
洗浄バリデーションで必ず押さえるポイント (DHT, CHT, WCLの設定と評価・残留許容限度値の算出) と国内外の実地監査で重要な着眼点 |
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オンライン |
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2026/4/15 |
日本の特許審査における拒絶理由通知への対応力向上ノウハウ |
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オンライン |
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2026/4/15 |
生成AI時代のPythonデータ分析 |
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オンライン |
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2026/4/15 |
製造業エンジニアのためのNVIDIAフィジカルAI戦略とSim2Real実装 |
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オンライン |
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2026/4/15 |
フィジカルAIが生み出す半導体・ロボットを中心とした周辺市場と技術トレンド |
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オンライン |
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2026/4/16 |
メディカルライティングへの生成AIの使用とプロンプトの書き方 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
ラボと製造におけるデータインテグリティ実務の必須ポイント CSV基礎からDI実践実務まで |
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オンライン |
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2026/4/16 |
生成AIによる商標の立案・調査・出願への活用 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
滅菌バリデーションセミナー |
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オンライン |
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2026/4/16 |
製法変更時のプロセスバリデーションの実施基準とその手順 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
準備すべき文書・翻訳事例と査察の印象を良くする方法 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
隙のない特許明細書作成のための実施例・比較例の戦略的な書き方 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
生成AI時代のPythonデータ分析 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
グローバルPV規制をふまえたPV業務のグローバルSOP作成とローカルSOPとの整合性・運用管理 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
治験の最適化・合理化を進めるための治験エコシステム |
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オンライン |
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2026/4/16 |
生成AI (ChatGPT・Gemini) を活かした業務効率化・自動化のポイント |
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オンライン |
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2026/4/16 |
不良ゼロへのアプローチ |
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オンライン |
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2026/4/17 |
分かりやすい技術文章作成のポイント |
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オンライン |
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2026/4/17 |
蒸留プロセス設計の化学工学計算・データ解析と操作条件最適化 |
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オンライン |
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2026/4/17 |
医療機器リスクマネジメントセミナー |
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オンライン |
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2026/4/17 |
生成AI時代の技術マーケティング |
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オンライン |
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2026/4/17 |
分析法バリデーション 入門講座 |
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2026/4/17 |
医薬品製造の品質強化に向けたヒューマンエラーの予防対策 |
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オンライン |
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2026/4/17 |
生成AI (ChatGPT・Gemini) を活かした業務効率化・自動化のポイント |
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オンライン |
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2026/4/17 |
無菌製剤工場の製造プロセスと設備・施設設計のポイントと注意点 |
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オンライン |