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2025/5/23 |
アンメットメディカルニーズ・インサイト情報の発掘法と活かし方 |
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オンライン |
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2025/5/23 |
簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 |
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オンライン |
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2025/5/23 |
信頼性の高い研究成果 実践 (2日間コース) |
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オンライン |
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2025/5/23 |
信頼性の高い研究成果を得るための生データ・実験記録 (ノート) の取り方 |
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オンライン |
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2025/5/23 |
動物用医薬品開発のための医薬品試験データの活用法と評価 |
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オンライン |
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2025/5/26 |
QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント |
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オンライン |
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2025/5/26 |
外観目視検査員教育法と見逃し・バラツキ低減技術 |
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オンライン |
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2025/5/26 |
無菌医薬品の製造管理・環境管理の留意点とCCS戦略の策定 |
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オンライン |
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2025/5/26 |
設計プロセスでの生成AIの活用法 |
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オンライン |
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2025/5/26 |
E&L試験の進め方および国内外の規制動向 |
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オンライン |
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2025/5/26 |
抗体薬物複合体 (ADC) の技術動向および特許戦略 |
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オンライン |
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2025/5/26 |
技術者・研究者向けのプロジェクト進行における異文化教育・コミュニケーション能力向上のポイント |
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オンライン |
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2025/5/27 |
従来開発方法・実験計画法との比較で学ぶ品質工学 (タグチメソッド) 実践入門 |
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オンライン |
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2025/5/27 |
低分子医薬品化合物の結晶多形と非晶質化 |
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オンライン |
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2025/5/27 |
医薬ライセンスのデューデリジェンス入門講座 |
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オンライン |
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2025/5/27 |
医薬品製造におけるバリデーションの進め方とシステム対応及びグローバル対応手法 |
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オンライン |
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2025/5/27 |
核酸医薬品製造の基礎および合成オリゴ核酸の品質評価のポイント |
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オンライン |
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2025/5/28 |
簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/5/28 |
信頼性物理に基づく信頼性創り込みと信頼性試験技術 |
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オンライン |
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2025/5/28 |
医薬品製造方法に関する承認後変更管理 (PACMP) の進め方・活用法 |
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オンライン |
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2025/5/28 |
GMP工場の設備設計および維持管理のポイント |
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オンライン |
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2025/5/28 |
中東主要国の薬事・薬価比較と現地対応手法 |
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オンライン |
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2025/5/28 |
Unmet medical needs (がん、変形性関節症) に対する創薬戦略 |
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オンライン |
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2025/5/28 |
日欧米各国DMFの制度の違いと作成・登録・管理の留意点 |
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オンライン |
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2025/5/28 |
医薬品と医療機器の早期承認取得のためのPMDA戦略策定のポイント |
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オンライン |
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2025/5/28 |
製薬用水設備の設計・バリデーション・適格性評価と管理 |
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オンライン |
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2025/5/28 |
GMPマネジメントレビューの上手な進め方・実践 |
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オンライン |
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2025/5/29 |
バイオ医薬品 (抗体医薬品) の特性解析・構造決定と得られたデータの品質管理への活用 |
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オンライン |
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2025/5/29 |
バイオ医薬品の不純物管理 |
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オンライン |
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2025/5/29 |
バイオ医薬品における各種試験方法の適切な精度管理と分析法バリデーションの実施方法 |
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オンライン |