|
2025/7/4 |
医薬品・医療機器における日欧米の包装規制の最新動向 |
|
オンライン |
|
2025/7/7 |
医薬品/医療機器/再生医療等製品の開発に必要なGCP要求事項とSOPのライティング・維持管理 |
|
オンライン |
|
2025/7/8 |
アメリカの医療機器ビジネス (保険制度・商慣習・審査制度・最新情報) FDA医薬品・医療機器の査察対応 |
|
オンライン |
|
2025/7/8 |
品質管理の基礎 (4) |
|
オンライン |
|
2025/7/9 |
半導体テスト技術の基礎と動向 |
|
オンライン |
|
2025/7/9 |
癒着防止材の既存製品で満たされないニーズと新規材料の開発 |
|
オンライン |
|
2025/7/10 |
医薬品の早期開発・承認取得を目指した薬事戦略の進め方と効果的なPMDA相談の活用術 |
|
オンライン |
|
2025/7/15 |
中国における医療機器 / 臨床開発の実際と申請書作成の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/7/15 |
欧州医療機器規則 (MDR) において要求されている市販後活動とその要求事項 |
|
オンライン |
|
2025/7/16 |
信頼性に役立つワイブル解析の方法とその使い方 |
|
オンライン |
|
2025/7/16 |
電子機器の故障メカニズムと未然防止・故障解析のポイント |
|
オンライン |
|
2025/7/16 |
欧州医療機器規則 (MDR) において要求されている市販後活動とその要求事項 |
|
オンライン |
|
2025/7/17 |
監査員の立場からみるGMP違反を防ぐ教育訓練とQuality Culture醸成 |
|
オンライン |
|
2025/7/23 |
アメリカの医療機器ビジネス (保険制度・商慣習・審査制度・最新情報) FDA医薬品・医療機器の査察対応 |
|
オンライン |
|
2025/7/24 |
トラブル潰しのためのFMEAとデザインレビューの賢い使い方 |
|
オンライン |
|
2025/7/25 |
電子部品・機構部品の主要な故障100超のモード・メカニズムとその対策 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/7/25 |
医療機器の承認申請時に抑えるべき薬事申請書・添付資料 (STED) の作成の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/7/25 |
WBGパワーデバイス・モジュールに求められる高耐熱・信頼性実装材料・接合技術と新規材料・実装構造の開発、信頼性評価技術 |
|
オンライン |
|
2025/7/28 |
公差設計入門 |
|
オンライン |
|
2025/7/28 |
WBGパワーデバイス・モジュールに求められる高耐熱・信頼性実装材料・接合技術と新規材料・実装構造の開発、信頼性評価技術 |
|
オンライン |
|
2025/8/6 |
管理図 |
|
オンライン |
|
2025/8/7 |
ISO 13485:2016の要求事項をふまえた医療機器プロセスバリデーションの進め方とその統計的手法・サンプルサイズ |
|
オンライン |
|
2025/8/7 |
医療機器の承認申請時に抑えるべき薬事申請書・添付資料 (STED) の作成の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/8/21 |
製造業における生産性向上・品質改善を実現するためのデータ活用術 |
|
オンライン |
|
2025/8/25 |
医薬品の特性を踏まえた外観目視検査基準の設定と検査結果の妥当性評価および検査員の育成・認定 |
|
オンライン |
|
2025/8/28 |
業務ですぐ活用できる品質工学 (タグチメソッド) 入門 |
|
オンライン |
|
2025/8/28 |
ISO 13485:2016の要求事項をふまえた医療機器プロセスバリデーションの進め方とその統計的手法・サンプルサイズ |
|
オンライン |
|
2025/9/8 |
医薬品の特性を踏まえた外観目視検査基準の設定と検査結果の妥当性評価および検査員の育成・認定 |
|
オンライン |
|
2025/9/29 |
公差設計入門 |
|
オンライン |
|
2025/11/28 |
量産に耐えうる最適設計仕様を導く非線形ロバストデザイン |
|
オンライン |