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2025/8/1 |
クリーンルームの基礎とクリーン化対策 |
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オンライン |
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2025/8/8 |
各種製品に混入する異物の特徴と分析技術を活用した処方 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/8/21 |
化粧品製造における微生物トラブルと解決法及び微生物に関する試験法 |
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オンライン |
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2025/8/22 |
化粧品製造における微生物トラブルと解決法及び微生物に関する試験法 |
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オンライン |
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2025/8/22 |
FT-IRによる異物分析の実例とスペクトル解析のコツ |
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オンライン |
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2025/8/25 |
クリーンルームの作業員・設備・備品の管理・運用方法とそのノウハウ |
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オンライン |
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2025/8/25 |
FT-IRによる異物分析の実例とスペクトル解析のコツ |
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オンライン |
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2025/8/25 |
医薬品の特性を踏まえた外観目視検査基準の設定と検査結果の妥当性評価および検査員の育成・認定 |
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オンライン |
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2025/8/26 |
クリーンルームの作業員・設備・備品の管理・運用方法とそのノウハウ |
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オンライン |
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2025/8/27 |
クリーンルームにおけるゴミ・異物対策および静電気対策の基礎と実践 |
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オンライン |
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2025/8/28 |
微生物迅速試験法の各試験の原理と目的・プロセス分析技術 (PAT) |
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オンライン |
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2025/9/5 |
微粒子・微生物の環境モニタリング測定方法と留意点、アラート/アクションレベルの設定・管理 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/9/5 |
クリーンルームの基礎と作業員・清潔度維持管理のポイント |
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オンライン |
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2025/9/8 |
GMPに基づいた衛生管理とその徹底 |
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オンライン |
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2025/9/8 |
医薬品の特性を踏まえた外観目視検査基準の設定と検査結果の妥当性評価および検査員の育成・認定 |
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オンライン |
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2025/9/8 |
クリーンルームの基礎と作業員・清潔度維持管理のポイント |
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オンライン |
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2025/9/9 |
医薬品工場の計画・設備設計及びバリデーションの進め方とトラブル対応 |
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オンライン |
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2025/9/10 |
医薬品工場の計画・設備設計及びバリデーションの進め方とトラブル対応 |
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オンライン |
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2025/9/11 |
微生物迅速試験法の各試験の原理と目的・プロセス分析技術 (PAT) |
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オンライン |
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2025/9/12 |
FT-IR測定・同定の実務実践とアプリケーションテクニック・コツ |
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オンライン |
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2025/9/12 |
フーリエ変換赤外分光光度計 (FT-IR) における異物分析・不良解析の基礎とポイント |
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オンライン |
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2025/9/16 |
フーリエ変換赤外分光光度計 (FT-IR) における異物分析・不良解析の基礎とポイント |
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オンライン |
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2025/9/17 |
PIC/S GMP Annex 1 汚染管理戦略につながる無菌医薬品製造設備の設計・エンジニアリング |
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オンライン |
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2025/9/18 |
GMPに基づいた衛生管理とその徹底 |
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オンライン |
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2025/9/25 |
クリーンルーム 清浄度維持の勘どころ |
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オンライン |