|
2026/8/18 |
薬機法改正の核心を押さえた実務対応 |
|
オンライン |
|
2026/8/18 |
日本型パテントリンケージ制度の実務を考慮した新たな特許戦略 |
|
オンライン |
|
2026/8/18 |
ニトロソアミン対応と抑制方法/リスク評価・軽減/影響評価 |
|
オンライン |
|
2026/8/19 |
医療機器GVPの基礎と実務対応及び注意点 |
|
オンライン |
|
2026/8/20 |
質量分析の条件設定とマススペクトルの読み方 |
|
オンライン |
|
2026/8/20 |
再生医療等製品におけるCMC薬事申請・戦略と製造管理・品質管理の留意点とケーススタディ |
|
オンライン |
|
2026/8/20 |
医療機器GVPの基礎と実務対応及び注意点 |
|
オンライン |
|
2026/8/20 |
FT-IRによる異物分析の実例とスペクトル解析のコツ |
|
オンライン |
|
2026/8/21 |
分析化学・機器分析の効率的な進め方 |
|
オンライン |
|
2026/8/21 |
(指定) 医薬部外品/OTC医薬品の規格及び試験方法の相違/記載方法と逸脱・OOS/OOTの考え方 |
|
オンライン |
|
2026/8/21 |
有機化学スペクトル解析 徹底トレーニング |
|
オンライン |
|
2026/8/21 |
FT-IRによる異物分析の実例とスペクトル解析のコツ |
|
オンライン |
|
2026/8/21 |
具体的事例をふまえたリスク最小化策の有効性評価/検証と添付文書改訂のタイミング・根拠と運用改善 |
|
オンライン |
|
2026/8/24 |
分析化学・機器分析の効率的な進め方 |
|
オンライン |
|
2026/8/24 |
細胞培養における品質管理のための細胞画像解析AIおよびQbDの基礎と応用 |
|
オンライン |
|
2026/8/24 |
欧州化粧品規制の最新動向をふまえた申請・登録・当局対応のポイント |
|
オンライン |
|
2026/8/25 |
欧州化粧品規制の最新動向をふまえた申請・登録・当局対応のポイント |
|
オンライン |
|
2026/8/26 |
知っておくべき医薬品特許の存続期間延長の実務とLCM戦略 |
|
オンライン |
|
2026/8/27 |
AIを活用した化粧品処方設計と使用感評価法 |
|
オンライン |
|
2026/8/27 |
バイオリアクターの低コスト化と製造原価解析シミュレーション |
|
オンライン |
|
2026/8/27 |
化粧品・医薬部外品における安全性評価の実務・実践 |
|
オンライン |
|
2026/8/28 |
HPLC実践講座 |
|
オンライン |
|
2026/8/28 |
製造販売業者に必要となる化粧品品質監査・品質保証とその注意点 |
|
オンライン |
|
2026/8/28 |
高分子における劣化、変色、異物等の不具合解析に関する測定評価の進め方 |
|
オンライン |
|
2026/8/28 |
AIを活用した化粧品処方設計と使用感評価法 |
|
オンライン |
|
2026/8/28 |
改正薬機法や指針の改正を踏まえた医薬品リスク管理計画 (RMP) についてリスク最小化策の最適化と効果評価 |
|
オンライン |
|
2026/8/28 |
医薬部外品の承認審査のポイント |
|
オンライン |
|
2026/8/28 |
動物細胞培養プロセスの設計パラメータと条件最適化 |
|
オンライン |
|
2026/8/31 |
質量分析の条件設定とマススペクトルの読み方 |
|
オンライン |
|
2026/8/31 |
製造販売業者に必要となる化粧品品質監査・品質保証とその注意点 |
|
オンライン |