|
2025/5/29 |
再生医療産業分野における新規事業・研究開発テーマ企画の心得と市場参入戦略 |
|
オンライン |
|
2025/5/29 |
設備を長持ちさせる予防保全の基本と実践 |
|
オンライン |
|
2025/5/30 |
PV領域におけるQMSの本質と役割、導入・運用管理のポイント |
|
オンライン |
|
2025/5/30 |
アンメットメディカルニーズ・インサイト情報の発掘法と活かし方 |
|
オンライン |
|
2025/5/30 |
いちばん金がかからない設計部門のDX成功方法 |
|
会場 |
|
2025/5/30 |
環境モニタリングにおけるポイント設定根拠・手順とアラート・アクションレベル設定の妥当性および汚染管理戦略に従ったSOP記載事項/作成上の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/5/30 |
薬価算定ルールと費用対効果評価 (医療経済評価) 及び評価手法 |
|
オンライン |
|
2025/5/30 |
技術者、研究者のための実践的なタイムマネジメント (時間管理) |
|
オンライン |
|
2025/5/30 |
ゼロから始める初心者向けバリデーション |
|
オンライン |
|
2025/5/30 |
生成AIを活用した特許業務の効率化 |
|
オンライン |
|
2025/5/30 |
生成AI、AI開発におけるベンチャー企業との共同研究開発の進め方、留意点 |
|
オンライン |
|
2025/5/30 |
動物用医薬品開発のための医薬品試験データの活用法と評価 |
|
オンライン |
|
2025/5/30 |
GMP実務担当者が最低限知っておくべきポイント |
|
オンライン |
|
2025/5/30 |
抗体薬物複合体 (ADC) の技術動向および特許戦略 |
|
オンライン |
|
2025/5/30 |
AIを活用したマーケティング最新事例 |
|
オンライン |
|
2025/6/2 |
ものづくり・研究開発の進め方、論理的技術者思考とその実践 |
|
オンライン |
|
2025/6/3 |
バイオ医薬品の製造ラインにおける洗浄バリデーション実施・残留限度値設定と実状・課題への対応 |
|
オンライン |
|
2025/6/3 |
有害事象の評価について、とくに因果関係判断にかかる、個別症例の評価の考え方と集積検討の考え方 |
|
オンライン |
|
2025/6/4 |
失敗事例から学ぶクオリティカルチャーの醸成とマネジメントの考え方 |
|
オンライン |
|
2025/6/4 |
研究・開発現場のための戦略的技術マネジメントの実践と新価値の創出 |
|
オンライン |
|
2025/6/4 |
QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/4 |
生成AI、AI開発におけるベンチャー企業との共同研究開発の進め方、留意点 |
|
オンライン |
|
2025/6/4 |
R&D技術者のための技術ベンチマーキング実践セミナー |
|
オンライン |
|
2025/6/4 |
グローバルファーマコビジランス監査の実践 |
|
オンライン |
|
2025/6/4 |
将来の環境や戦略を踏まえた医薬品売上予測 |
|
オンライン |
|
2025/6/4 |
生成AIを用いたものづくりの高度化 設計品質向上と製品の開発・設計業務への活用 |
|
オンライン |
|
2025/6/5 |
CTD・照会回答で学ぶメディカルライティング実践と適切なレビューアプローチ |
|
オンライン |
|
2025/6/5 |
バイオ医薬品 原薬製造工程・セルバンク管理/申請コース |
|
オンライン |
|
2025/6/5 |
バイオ医薬品・再生医療等製品における国内外の規制当局の考え方をふまえたセルバンク管理と申請資料への記載方法 |
|
オンライン |
|
2025/6/6 |
技術者・研究者のための効果的な時間管理術 |
|
オンライン |