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2025/8/21 |
革新的な研究開発テーマを継続的に多数創出する方法とその体系的・組織的な仕組みの構築 |
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オンライン |
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2025/8/21 |
薬事申請をふまえたICH Q5A (R2) ウイルス安全性評価 / 次世代シーケンシング (NGS) 導入の考え方とVirus Filtrationのポイント |
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オンライン |
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2025/8/21 |
製造業における生産性向上・品質改善を実現するためのデータ活用術 |
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オンライン |
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2025/8/21 |
変形性関節症の病態/治療・診断技術の現状と臨床現場が望む新薬像 |
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オンライン |
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2025/8/21 |
コンピュータ化システムバリデーションの効率的な実施法 |
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オンライン |
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2025/8/21 |
骨粗鬆症治療の現状とunmet needs, 求める薬剤のプロファイル |
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オンライン |
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2025/8/21 |
個別症例評価からのシグナル検出、安全性プロファイル検討のための集積評価の検討 |
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オンライン |
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2025/8/21 |
効率的な医薬品開発を実施したい方のためのCMC安定性試験レギュレーション解説 |
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オンライン |
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2025/8/21 |
生成AIの活用による知財業務の効率化と高度化 |
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オンライン |
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2025/8/22 |
株式会社竹中工務店が目指す次世代スマートビルの取り組み |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/8/22 |
省力化・効率化で実践するCSVへのヒント |
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オンライン |
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2025/8/22 |
設計部門におけるFMEA/FTA実務入門 |
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オンライン |
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2025/8/22 |
医薬分野における英文契約書の読み方入門講座 |
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オンライン |
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2025/8/22 |
GCP監査実施におけるQMSの考え方と構築 |
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オンライン |
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2025/8/22 |
戦略的後発参入を意図した新規事業テーマ探索の進め方 |
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オンライン |
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2025/8/22 |
医薬品製造・試験におけるAI技術活用 (人工知能) とデータインテグリティ |
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オンライン |
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2025/8/22 |
骨粗鬆症治療の現状とunmet needs, 求める薬剤のプロファイル |
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オンライン |
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2025/8/22 |
医薬品ライセンス契約における法務デュー・デリジェンスの基礎 |
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オンライン |
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2025/8/22 |
研究開発部門のための新製品・新規事業の創出実践講座 |
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オンライン |
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2025/8/22 |
説明可能なAIエージェントによる、予測、推論そして、意思決定の最適化 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/8/22 |
自社技術の棚卸と再発見およびコア技術の選定・活用方法 |
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オンライン |
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2025/8/22 |
動物用医薬品開発における薬事規制対応とヒト用医薬品における有効成分の汎用事例 |
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オンライン |
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2025/8/25 |
逸脱・不備・不整合からのCAPA運用・手順・管理と逸脱防止対策 |
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オンライン |
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2025/8/25 |
コア技術の価値を再定義して真の新規事業を立ち上げる方法 |
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オンライン |
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2025/8/25 |
GCP監査実施におけるQMSの考え方と構築 |
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オンライン |
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2025/8/25 |
医薬品等製造設備の洗浄バリデーションと交叉汚染防止 |
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オンライン |
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2025/8/25 |
変更・逸脱管理とOOS/OOT及び一変・軽微変更の判断基準とCAPA実践手順 |
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オンライン |
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2025/8/25 |
医薬品の特性を踏まえた外観目視検査基準の設定と検査結果の妥当性評価および検査員の育成・認定 |
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オンライン |
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2025/8/25 |
医薬品製造・試験におけるAI技術活用 (人工知能) とデータインテグリティ |
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オンライン |
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2025/8/25 |
ICH-GCP (R3) のeTMFマネジメントへの影響とeTMFシステムのセキュリティ |
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オンライン |