|
2026/1/19 |
細胞培養の基礎・品質管理と品質に係る検査・試験の留意点 |
|
オンライン |
|
2026/1/19 |
医薬品製造工場・試験室における紙文書・紙記録から完全電子化/ペーパーレス化へのプロセス・管理とDX、DI、AIを活用した対応策・運用の留意事項 |
|
オンライン |
|
2026/1/20 |
基礎から学ぶ原薬GMPガイドラインと実践 |
|
オンライン |
|
2026/1/21 |
医薬品の品質保証 (QA) / 品質管理 (QC) における具体的対応手法 |
|
オンライン |
|
2026/1/22 |
医薬品の品質保証 (QA) / 品質管理 (QC) における具体的対応手法 |
|
オンライン |
|
2026/1/23 |
GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース 2026 (2日間) |
|
オンライン |
|
2026/1/23 |
分析法バリデーションの進め方と分析試験計画の策定 |
|
オンライン |
|
2026/1/23 |
GMP工場(増築・新規構築)における 設計/施工時の注意点とUSRの具体的記載例 |
|
オンライン |
|
2026/1/27 |
変更管理・逸脱管理の抑えどころ |
東京都 |
オンライン |
|
2026/1/27 |
マルチパーパス設備での洗浄評価基準・運用の基礎 |
|
オンライン |
|
2026/1/28 |
GMP工場における 設備・機器の維持管理(保守点検)/ 設備バリデーションの実際と査察指摘事例 |
|
オンライン |
|
2026/1/29 |
臨床試験・治験におけるQuality by Designによる逸脱防止とその対処法、有効かつ速やかなIssue Managementの方法 |
|
オンライン |
|
2026/1/30 |
データインテグリティ (DI) におけるデータ/記録の不適切な保管管理への対策と手順書へのDI要件の落とし込み・作成・記載レベル |
|
オンライン |
|
2026/2/4 |
ヒト正常口腔粘膜三次元インビトロモデルを利用した医学生物学的研究への応用 |
|
オンライン |
|
2026/2/6 |
GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース 2026 (2日間) |
|
オンライン |
|
2026/2/6 |
分析法バリデーションの進め方と分析試験計画の策定 |
|
オンライン |
|
2026/2/6 |
GMP工場(増築・新規構築)における 設計/施工時の注意点とUSRの具体的記載例 |
|
オンライン |
|
2026/2/10 |
マルチパーパス設備での洗浄評価基準・運用の基礎 |
|
オンライン |
|
2026/2/12 |
GMP工場における 設備・機器の維持管理(保守点検)/ 設備バリデーションの実際と査察指摘事例 |
|
オンライン |
|
2026/2/13 |
臨床試験・治験におけるQuality by Designによる逸脱防止とその対処法、有効かつ速やかなIssue Managementの方法 |
|
オンライン |
|
2026/2/18 |
CSV手順の最適化 (省力化・効率化・改善) へのヒント |
|
オンライン |