2024/5/10 |
データインテグリティに対応した紙ベースのGMP文書・記録の作成、保管、管理、廃棄のポイント |
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オンライン |
2024/5/10 |
具体的データ事例を用いた安定性試験の統計解析と規格設定 |
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オンライン |
2024/5/14 |
入門者のための基本から学ぶGMP |
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オンライン |
2024/5/15 |
ユーザビリティエンジニアリング要点セミナー |
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オンライン |
2024/5/16 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) |
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オンライン |
2024/5/16 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (Aコース 基礎編) |
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オンライン |
2024/5/16 |
Computer Software Assuranceセミナー |
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オンライン |
2024/5/17 |
データインテグリティを踏まえたGMP文書・SOP・記録の作成と管理 |
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オンライン |
2024/5/17 |
QMSR徹底解説 (初級講座) |
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オンライン |
2024/5/20 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション業務者教育コース (初級・入門 Aコース + 中・上級 Bコース) |
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オンライン |
2024/5/20 |
滅菌バリデーションの深堀と見落としがちな滅菌バリデーションの留意点、最新米国FDA等EO環境問題と代替滅菌プログラム動向、無菌性保証とパラメトリックリリース (PIC/S ANNEX17) とその推奨 |
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オンライン |
2024/5/20 |
GVP省令が求める「医療機器製造販売後安全管理業務」 |
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オンライン |
2024/5/20 |
FMEAの必須知識と工程FMEAの実践手法 |
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オンライン |
2024/5/20 |
改正GMP省令を踏まえたGMP適合性調査対応 効率的なGQP/GMP - QA連携とQA/QC業務範囲の明確化 |
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オンライン |
2024/5/21 |
GMP工場の設備設計および維持管理のポイント |
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オンライン |
2024/5/21 |
FDA査察対応セミナー 入門編 |
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オンライン |
2024/5/22 |
ISO11135要求を満足するEOG滅菌バリデーションの実務の具体的ポイント |
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オンライン |
2024/5/22 |
医療機器・プログラム医療機器の保険戦略 |
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オンライン |
2024/5/22 |
医療機器開発の為の生物学的安全性評価の基礎と評価手法 |
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オンライン |
2024/5/22 |
医療機器 洗浄バリデーションセミナー |
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オンライン |
2024/5/23 |
化粧品における薬機法・景品表示法・公正競争規約の留意点 |
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オンライン |
2024/5/23 |
医薬品 洗浄バリデーションセミナー |
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オンライン |
2024/5/24 |
GCP調査に向けたSOPの作成と管理並びにTMFの整備 |
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オンライン |
2024/5/27 |
医療・ヘルスケア分野参入に向けた新規事業・研究開発テーマ企画応援 全2日間セミナー |
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オンライン |
2024/5/27 |
新規事業・研究開発テーマ企画の心得と戦略 |
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オンライン |
2024/5/27 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) |
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2024/5/27 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (Aコース 基礎編) |
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2024/5/28 |
GMP超入門 |
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2024/5/28 |
メディカルライティング講座 (中級) |
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2024/5/28 |
メディカルライティング講座 (初級・中級) |
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