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2025/9/30 |
PDE (一日曝露許容量) の算出法、設定レポートの具体的作成法 |
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オンライン |
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2025/10/3 |
高分子の難燃化・不燃化技術と難燃材料の開発及び規制動向 |
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オンライン |
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2025/10/6 |
GMPヒューマンエラー防止・削減コース |
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オンライン |
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2025/10/6 |
医薬品製造におけるヒューマンエラーの防止そして削減するための効果的な対策・工夫・改善と有効性評価方法 |
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オンライン |
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2025/10/7 |
PFAS規制の動向と半導体業界への影響、対応状況、今後の方向性 |
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オンライン |
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2025/10/8 |
PFAS規制の最新動向と企業がとるべき実務対応策 |
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オンライン |
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2025/10/9 |
PFAS規制の最新動向と企業がとるべき実務対応策 |
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オンライン |
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2025/10/10 |
化学物質管理におけるリスクアセスメント手法の合理的選択と実態に即した実施の要点 |
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オンライン |
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2025/10/10 |
GCP監査実施におけるQMSの考え方とCAPA作成のトレーニング方法 |
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オンライン |
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2025/10/17 |
どんどん必要になる「グリーン調達」 |
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オンライン |
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2025/10/17 |
PFAS規制の動向と半導体業界への影響、対応状況、今後の方向性 |
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オンライン |
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2025/10/20 |
どんどん必要になる「グリーン調達」 |
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オンライン |
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2025/10/21 |
生成AIを使用した医療機器リスクマネジメント・ユーザビリティ実施 |
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オンライン |
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2025/10/24 |
液中パーティクル、液中粒子の制御、パーティクルカウンターの使い方、応用 |
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オンライン |
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2025/10/24 |
医療機器の品質保証とリスクマネジメント・スムーズな協力体制を構築するためには |
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オンライン |
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2025/10/27 |
医療機器の品質保証とリスクマネジメント・スムーズな協力体制を構築するためには |
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オンライン |
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2025/10/29 |
ラベル・SDS作成の基礎と注意点 |
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オンライン |
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2025/10/29 |
非GLP試験での信頼性基準試験におけるリスクベースドアプローチを用いた信頼性保証 |
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オンライン |
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2025/10/30 |
ラベル・SDS作成の基礎と注意点 |
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オンライン |
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2025/10/30 |
GMPに基づく品質リスクアセスメント手法の選択と継続的改善のためのQRM |
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オンライン |
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2025/11/7 |
アンモニア燃料設備のリスク評価とリスク軽減対策技術の最新動向について |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/11/11 |
GMPに基づく品質リスクアセスメント手法の選択と継続的改善のためのQRM |
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オンライン |
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2025/11/13 |
人事・評価制度の基本と運用 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/11/13 |
人材育成・コミュニケーションの基本から学ぶ外国人社員の育成・指導のポイントとトラブルマネジメント |
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オンライン |
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2025/11/15 |
ハラスメント対応実務 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/11/27 |
ISO-QMS (品質マネジメントシステム) の業務への落とし込みと効果的なCAPA実践基礎セミナー |
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オンライン |
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2025/11/28 |
GHS分類SDS・ラベル作成のルールと混合物におけるグレーゾーンの解決法 |
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オンライン |
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2025/12/8 |
2026年の労働法改正の実務対策セミナー |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/12/12 |
加速する少子高齢者社会の労働安全衛生管理の実践 |
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オンライン |
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2025/12/12 |
GHS分類SDS・ラベル作成のルールと混合物におけるグレーゾーンの解決法 |
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オンライン |