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2025/10/21 |
品質工学 (タグチメソッド) 実践入門 |
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オンライン |
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2025/10/21 |
化粧品の商品企画から生産における官能検査の効率的な活用方法と進め方 |
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オンライン |
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2025/10/23 |
量産展開時の規格値管理 (検査基準・閾値判定) 安全係数、規格値を決定する「損失関数」 超入門 |
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オンライン |
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2025/10/24 |
ChatGPT4による丸投げ実験計画法入門 |
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オンライン |
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2025/10/28 |
ChatGPT4による丸投げ実験計画法入門 |
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オンライン |
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2025/10/28 |
承認申請にむけた (新指定/新範囲/防除用を含む) 医薬部外品の規格および試験方法の設定と指摘事例 |
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オンライン |
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2025/10/28 |
アレニウスプロットの作成とその測定数値の取り扱い |
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オンライン |
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2025/10/31 |
GMP準拠の現場作業員が身に着けるべき手技・手順・管理基準と誤りやすいトラブル対策 |
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オンライン |
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2025/11/5 |
具体的データ事例を用いた安定性試験の統計解析と規格設定 |
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オンライン |
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2025/11/10 |
化粧品の各種防腐処方設計と保存効力試験の実施 |
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会場・オンライン |
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2025/11/11 |
化粧品の各種防腐処方設計と保存効力試験の実施 |
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オンライン |
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2025/11/11 |
MTシステム (MT法) の基礎および異常検知・異常モニタリング・予防保全技術入門 |
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オンライン |
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2025/11/11 |
サンスクリーン製剤開発の基礎知識と高SPF/PA・耐水性を両立させるポイント |
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オンライン |
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2025/11/12 |
承認申請にむけた (新指定/新範囲/防除用を含む) 医薬部外品の規格および試験方法の設定と指摘事例 |
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オンライン |
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2025/11/17 |
原薬GMPガイドライン実践編 |
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オンライン |
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2025/11/17 |
GMP準拠の現場作業員が身に着けるべき手技・手順・管理基準と誤りやすいトラブル対策 |
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オンライン |
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2025/11/20 |
再生医療等製品における海外規制対応/日本との違いと承認申請のポイント |
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オンライン |
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2025/11/20 |
中国化粧品副作用監視 & サンプリング検査関連規制 基礎解説 |
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オンライン |
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2025/11/21 |
化粧品品質安定性試験の進め方とその評価法・トラブル対応 |
神奈川県 |
会場 |
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2025/11/21 |
加速試験の各種理論とそれに基づく加速係数の求め方と寿命予測・試験法・バーンインへの展開 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/11/21 |
化粧品の微生物制御と保存効力試験・微生物試験の基礎と留意点 |
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オンライン |
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2025/11/21 |
化粧品・医薬部外品開発における安全性評価の実際 |
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オンライン |
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2025/11/25 |
米国MoCRA・EU・中国・ASEANにおける化粧品規制の概要解説 |
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オンライン |
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2025/11/26 |
実験の実務 : 実験条件・パラメーターの考え方とデータ取得 |
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オンライン |
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2025/11/26 |
パウダー化粧品の処方設計のポイントと粉体物性の機器評価方法 |
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オンライン |
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2025/11/27 |
スキンケア化粧品のための乳化・可溶化技術 |
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オンライン |
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2025/11/28 |
スキンケア化粧品のための乳化・可溶化技術 |
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オンライン |
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2025/11/28 |
量産に耐えうる最適設計仕様を導く非線形ロバストデザイン |
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オンライン |
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2025/12/1 |
パウダー化粧品の処方設計のポイントと粉体物性の機器評価方法 |
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オンライン |
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2025/12/2 |
原薬GMPガイドライン実践編 |
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オンライン |