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2025/3/5 |
医薬品製造設備におけるクリーンルームの基礎と空調設備の設計・維持管理 |
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オンライン |
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2025/3/6 |
事例を中心とした異物混入の分析・原因解明技術 |
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オンライン |
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2025/3/10 |
外観検査の自動化における画像認識の基礎と生成AI活用の課題と可能性 |
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オンライン |
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2025/3/11 |
具体的なクリーンルームの管理手法と現場からみた異物混入対策 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/3/14 |
事例を中心とした異物混入の分析・原因解明技術 |
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オンライン |
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2025/3/14 |
外観検査の自動化における画像認識の基礎と生成AI活用の課題と可能性 |
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オンライン |
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2025/3/18 |
半導体デバイスで良品を作るためのクリーン化技術 |
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オンライン |
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2025/3/18 |
化粧品・部外品の多品種生産における効果的な洗浄・殺菌と間接業務の効率化 |
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オンライン |
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2025/3/21 |
無菌医薬品製造における汚染管理戦略 (CCS) の立案と実践 |
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オンライン |
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2025/3/21 |
化粧品・医薬部外品の防腐処方設計及び適切な試験・評価法 |
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オンライン |
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2025/3/25 |
洗浄バリデーションの基礎とQ&Aから見る注意点 |
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オンライン |
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2025/3/28 |
クリーンルーム 清浄度維持の勘どころ |
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オンライン |
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2025/3/31 |
半導体デバイスで良品を作るためのクリーン化技術 |
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オンライン |
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2025/4/1 |
無菌医薬品製造における汚染管理戦略 (CCS) の立案と実践 |
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オンライン |
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2025/4/3 |
化粧品・部外品の多品種生産における効果的な洗浄・殺菌と間接業務の効率化 |
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オンライン |
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2025/4/4 |
洗浄バリデーションの基礎とQ&Aから見る注意点 |
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オンライン |
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2025/4/9 |
FT-IRの基礎と異物分析への実践応用テクニック、コツ・ノウハウ |
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オンライン |
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2025/4/16 |
無菌製剤工場の製造プロセスと設備・施設設計のポイントと注意点 |
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オンライン |
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2025/4/22 |
化粧品の微生物制御と保存効力試験・微生物試験の基礎と留意点 |
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オンライン |
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2025/4/23 |
無菌製剤工場の製造プロセスと設備・施設設計のポイントと注意点 |
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オンライン |
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2025/4/24 |
医薬品・食品・化粧品工場における異物混入の具体的防止対策 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/4/24 |
クリーンルームにおけるゴミ・異物対策および静電気対策の基礎と実践 |
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オンライン |
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2025/5/9 |
化粧品の微生物制御と保存効力試験・微生物試験の基礎と留意点 |
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オンライン |
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2025/5/29 |
環境モニタリングの測定時およびアラート・アクションレベル設定時の留意点 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微生物限度試験法実施事例 2024 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
サプリメント (機能性表示食品) におけるGMP (製造・品質管理の基準) 実施にむけた理解と実践 |
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オンライン |