|
2026/1/19 |
研究開発部門が行うべきマーケティングの知識と活動 (基本理論編 & 実践編) |
|
オンライン |
|
2026/1/19 |
研究開発部門が行うべきマーケティングの知識と活動 (基本理論編) |
|
オンライン |
|
2026/1/19 |
細胞培養の基礎・品質管理と品質に係る検査・試験の留意点 |
|
オンライン |
|
2026/1/19 |
医薬品製造工場・試験室における紙文書・紙記録から完全電子化/ペーパーレス化へのプロセス・管理とDX、DI、AIを活用した対応策・運用の留意事項 |
|
オンライン |
|
2026/1/21 |
医療機器開発薬事・承認申請書類作成の基礎セミナー |
|
オンライン |
|
2026/1/21 |
医療機器の生物学的安全性試験の基礎をふまえた各国規制比較と試験実施/評価 |
|
オンライン |
|
2026/1/22 |
生成AI/AIエージェントを活用した研究開発業務の自動化・自律化 |
|
オンライン |
|
2026/1/22 |
英国医療機器UKCA規制セミナー |
|
オンライン |
|
2026/1/22 |
生成AI・機械学習を活用した特許 (技術) 調査・分析と技術マーケティングへの応用 (2日間) |
|
オンライン |
|
2026/1/22 |
生成AI・機械学習を活用した特許 (技術) 調査・分析と技術マーケティングへの応用 (基礎編) |
|
オンライン |
|
2026/1/22 |
インドの医療機器法制の現状と日系企業の進出・運営における留意点 |
|
オンライン |
|
2026/1/22 |
外観検査の自動化技術とシステムの構築 |
|
オンライン |
|
2026/1/23 |
インドの医療機器法制の現状と日系企業の進出・運営における留意点 |
|
オンライン |
|
2026/1/23 |
EOG滅菌の最新動向と滅菌バリデーションの実践的アプローチ |
|
オンライン |
|
2026/1/26 |
生成AI時代のパテントマップ実践法 |
|
オンライン |
|
2026/1/26 |
医療機器の生物学的安全性試験の基礎をふまえた各国規制比較と試験実施/評価 |
|
オンライン |
|
2026/1/26 |
外観検査 (2日間) |
|
オンライン |
|
2026/1/26 |
Pythonを用いた実験計画法とその最適化 |
|
オンライン |
|
2026/1/26 |
FDAにおけるCSAガイダンス解説とCSAの考え方を踏まえた運用事例 |
|
オンライン |
|
2026/1/26 |
AI外観検査 (画像認識) のはじめ方、すすめ方、精度の向上 |
|
オンライン |
|
2026/1/27 |
研究開発部門が行うべきマーケティングの知識と活動 (実践編) |
|
オンライン |
|
2026/1/27 |
承認申請プロセスに関わるPMDA提出資料 (CTD/照会事項回答) 作成のポイント |
|
オンライン |
|
2026/1/27 |
AIの選択・精度・効率・構造・コストなどの最適化原理 |
|
オンライン |
|
2026/1/27 |
医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 |
|
オンライン |
|
2026/1/27 |
技術者・研究者のための競合市場分析入門 |
|
オンライン |
|
2026/1/27 |
事業化を成功させる化学プロセス開発・設計における最適化への要点 |
|
オンライン |
|
2026/1/27 |
医療機器の承認申請に必要な薬事申請書・添付資料の作成と保険適用戦略の立案と実施手順 |
|
オンライン |
|
2026/1/28 |
暗黙知の可視化、技術・技能伝承へのAI活用とそのポイント |
|
オンライン |
|
2026/1/28 |
Excelによる蒸留の基礎と蒸留技術計算への応用 |
|
オンライン |
|
2026/1/28 |
データ分析およびAIエージェントの基礎と活用に向けたポイント |
|
オンライン |