2024/4/22 |
基礎から学ぶやさしいGMP超入門講座 |
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オンライン |
2024/4/22 |
リアルワールドデータ (RWD) を活用するための薬剤疫学基礎セミナー |
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オンライン |
2024/4/22 |
製造/ラボにおける監査証跡の具体的な運用方法・管理と効率的なレビュー手順 (どこまですべきか) |
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オンライン |
2024/4/22 |
改正GMPに対応した空調設備の管理とバリデーション |
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オンライン |
2024/4/22 |
安全性定期報告書等の作成にむけた安全性集積データの見方・評価と文章作成のコツ |
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オンライン |
2024/4/22 |
核酸医薬品の特許戦略 |
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オンライン |
2024/4/23 |
ポリマー表面へのタンパク質吸着制御と評価、表面設計 |
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オンライン |
2024/4/23 |
医薬品開発における事業性評価・ポートフォリオ分析と意思決定手法 |
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オンライン |
2024/4/23 |
新規モダリティにおける特許の現状および特許戦略 |
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オンライン |
2024/4/23 |
薬物動態の基礎と活用 |
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オンライン |
2024/4/23 |
非GLP試験の書面調査と過剰に陥らない効率的な信頼性確保の基準 |
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オンライン |
2024/4/24 |
医薬品・食品・化粧品工場における異物混入の具体的防止対策 |
東京都 |
会場・オンライン |
2024/4/24 |
信頼性基準適用試験における運用への落とし込みと(国内外) 委託時の信頼性保証 |
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オンライン |
2024/4/24 |
アメリカにおける体外診断薬の事業戦略策定と参入のポイント |
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オンライン |
2024/4/24 |
微生物の培養・分離・同定の基礎とトラブル対応 |
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オンライン |
2024/4/24 |
医薬品・バイオ技術のライセンスと研究提携における「経済条件」 の決め方及びリスク対策 |
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オンライン |
2024/4/24 |
フロー合成・連続生産・マイクロリアクター/スケールアップコース (2日間) |
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オンライン |
2024/4/24 |
ラボにおけるデータインテグリティ実務対応 |
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オンライン |
2024/4/25 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション業務者教育コース (初級・入門 Aコース + 中・上級 Bコース) |
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オンライン |
2024/4/25 |
滅菌の基礎と滅菌バリデーション入門 |
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オンライン |
2024/4/25 |
具体的データ事例を用いた安定性試験の統計解析と規格設定 |
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オンライン |
2024/4/25 |
局方/GMPに対応する不純物の評価・管理及び原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定 |
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オンライン |
2024/4/25 |
変形性関節症の発生機序、薬物治療と再生医療の開発 |
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オンライン |
2024/4/26 |
化学物質を扱う研究所における法規制に準拠した「薬品管理」の進め方 |
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オンライン |
2024/4/26 |
製造員、試験検査員、品質保証員のGMP教育訓練と実効性評価 |
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オンライン |
2024/4/26 |
製品品質照査の活用による製造工程、原料・資材及び製品規格の妥当性検証 |
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オンライン |
2024/4/26 |
GMP監査と当局査察・無通告査察対応セミナー |
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オンライン |
2024/4/26 |
改正GMPに対応した製品品質照査とCAPAの具体的進め方 |
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オンライン |
2024/4/26 |
中東主要国の薬事規制比較と現地対応手法 |
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オンライン |
2024/4/26 |
二酸化炭素資源化におけるマテリアル・バイオ技術融合の重要性と微生物による新規バイオ技術の最先端および展望 |
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オンライン |