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2026/5/15 |
バイオ医薬品の三極査察に学ぶリスクベース監査対応のポイント |
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オンライン |
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2026/5/15 |
固形/液状/半固形製剤ごとの粘弾性評価に基づく製剤設計・機能性の定量的解析/評価 |
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オンライン |
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2026/5/15 |
化学工学における小規模データ + ニューラルネットワークの活用手法 |
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オンライン |
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2026/5/18 |
後発参入で勝つパテントマップと技術&知財戦略の策定と実践方法 |
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オンライン |
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2026/5/18 |
他社特許の分析手法と弱点の見つけ方 |
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オンライン |
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2026/5/18 |
逸脱と再発防止のために製造員、試験検査員、品質保証員に教育すべきこと |
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オンライン |
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2026/5/18 |
手順、進め方と評価判定方法 (バリデーションとの関係を中心に) |
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オンライン |
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2026/5/18 |
日欧米各国DMFの制度の違いと作成・登録・管理の留意点 |
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オンライン |
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2026/5/18 |
新規モダリティの事業価値を最大化する特許・知財戦略 : 取得タイミング、範囲設定、ポートフォリオ、費用対効果 |
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オンライン |
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2026/5/18 |
承認申請にむけた効率的なCMC資料 (CTD-Q) の作成と照会事項削減/再照会防止のポイント |
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オンライン |
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2026/5/18 |
医薬品/医療機器の自己点検・教育訓練を形骸化させないGVP手順書 (SOP) 作成・整備 |
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オンライン |
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2026/5/18 |
化学工学における小規模データ + ニューラルネットワークの活用手法 |
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オンライン |
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2026/5/18 |
GVP基礎講座 |
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オンライン |
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2026/5/19 |
生成AIによる特許明細書作成と人による内容確認・判断のポイント |
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オンライン |
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2026/5/19 |
医薬品品質を守るGDPの基本 |
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オンライン |
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2026/5/19 |
他社特許の分析手法と弱点の見つけ方 |
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オンライン |
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2026/5/19 |
特許調査・明細書・IPランドスケープの実践体系 |
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オンライン |
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2026/5/19 |
医薬品開発「開発初期段階・事業性評価」「TPP活用・意思決定」コース |
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オンライン |
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2026/5/19 |
医薬品におけるTPPも明確でない/不確実性が高い開発初期段階での事業性評価手法とTPP取り扱い |
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オンライン |
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2026/5/19 |
医薬品工場における空調バリデーションの進め方と維持管理の要点 |
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オンライン |
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2026/5/19 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Bコース (実務者コース) |
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オンライン |
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2026/5/19 |
最新の疼痛治療戦略および求める薬剤のプロファイル |
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オンライン |
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2026/5/19 |
知財戦略の効果確認、レビューの仕方と経営層への効果的な報告 |
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オンライン |
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2026/5/19 |
GVP基礎講座 |
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オンライン |
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2026/5/20 |
生成AIを活用したIPランドスケープの進め方とレポーティング、プレゼンテーションのポイント |
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オンライン |
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2026/5/20 |
国内外のGMP査察も怖くないCSV対応 |
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オンライン |
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2026/5/20 |
疾患ターゲット検査法開発の進め方と開発最新動向 |
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オンライン |
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2026/5/20 |
日欧米各国DMFの制度の違いと作成・登録・管理の留意点 |
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オンライン |
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2026/5/20 |
医薬品工場における空調バリデーションの進め方と維持管理の要点 |
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オンライン |
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2026/5/20 |
中東主要国の薬事・薬価比較と最新の対応手法 |
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オンライン |