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2026/7/24 |
多成分混合物の物性予測と機械学習の活用 |
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オンライン |
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2026/7/24 |
AI時代の知財価値評価 |
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オンライン |
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2026/7/24 |
GMP・GQPにおけるQA部員の教育訓練 (GMP文書・記録類の照査) 入門講座 |
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オンライン |
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2026/7/24 |
生成AIを活用したデータ解析の基礎と実践 |
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オンライン |
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2026/7/24 |
動物用体外診断用医薬品の開発ポイントと承認申請時の注意点 |
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オンライン |
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2026/7/24 |
製薬用水の製造・水質管理と査察への対策 |
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オンライン |
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2026/7/27 |
外観検査のデジタル化・自動化 |
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オンライン |
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2026/7/27 |
パテントマップを活用したアイデア創出とR&Dテーマの発掘 |
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オンライン |
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2026/7/27 |
生成AIを活用した競合特許分析と弱点の見つけ方、戦略的対抗アイデアの生成 |
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オンライン |
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2026/7/27 |
医薬品工場建設の各ステージにおけるプロジェクトマネジメントのポイント |
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オンライン |
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2026/7/27 |
GMP超入門講座 |
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オンライン |
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2026/7/27 |
信頼性の高い研究成果を得るための公正な研究プロセスと試験データのQuality・基準 |
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オンライン |
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2026/7/27 |
日本型パテントリンケージ制度の実務を考慮した新たな特許戦略 |
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オンライン |
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2026/7/27 |
当局指摘事例/指摘防止にむけた臨床試験のQMS・QbD構築とリスクベースのGCP監査 |
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オンライン |
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2026/7/27 |
動物用体外診断用医薬品の開発ポイントと承認申請時の注意点 |
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オンライン |
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2026/7/27 |
当局指摘事例から考察する臨床試験でのQMS・QbDと指摘防止 |
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オンライン |
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2026/7/28 |
Pythonを用いたスペクトルデータ解析 (前編・後編) |
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オンライン |
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2026/7/28 |
Pythonを用いたスペクトルデータ解析 (前編) |
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オンライン |
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2026/7/28 |
RWD / RWE利活用 (2日間) |
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オンライン |
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2026/7/28 |
Target Trial Emulation (標的試験エミュレーション) の基礎 |
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オンライン |
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2026/7/28 |
抗体医薬・抗体薬物複合体 (ADC) を始めとしたバイオ医薬品の特性解析 (構造解析) とペプチドマップ、糖鎖プロファイルの規格及び試験方法設定のポイント |
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オンライン |
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2026/7/28 |
医薬品工場建設の各ステージにおけるプロジェクトマネジメントのポイント |
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オンライン |
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2026/7/28 |
QA担当者のための実務ノウハウと文書、記録類のチェックポイント |
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オンライン |
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2026/7/28 |
産業現場のAI機械学習による異常検知予知の実例集 |
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オンライン |
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2026/7/28 |
曝露許容値 (OEL、ADE・PDE) 設定の基礎と曝露防止・交差汚染への活用 |
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オンライン |
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2026/7/28 |
局方/GMPに対応する原薬・製剤の不純物評価・リスク管理 (ICH Q3A, Q3C, Q3D, M7) 、及び原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定 (ICH Q11) |
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オンライン |
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2026/7/28 |
AI/生成AIによる知財業務の効率化と導入・運用のポイント |
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オンライン |
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2026/7/28 |
AI時代に対応した医薬品の事業性評価プロセスの再設計と実務への導入ポイント |
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オンライン |
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2026/7/28 |
臨床試験におけるICH E8 (R1), E6 (R3) 改訂に準拠した品質管理 (Quality by Design) 実装のポイント |
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オンライン |
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2026/7/28 |
EU GVP Module要求と運用実務 入門講座 |
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オンライン |