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2025/3/28 |
臨床試験を行う上で知っておくべき臨床医薬統計 基礎講座 |
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2025/3/28 |
皮膚の測定・評価法と化粧品の有用性評価試験実施のポイント |
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2025/3/28 |
医薬品ライセンス契約の実務とデューディリジェンスの考え方及び事業性評価 |
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オンライン |
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2025/3/28 |
バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD作成の留意点 |
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オンライン |
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2025/3/28 |
医療機器/ヘルスケア機器における使いやすさを考えた製品デザイン開発 |
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2025/3/28 |
ラボにおける監査証跡/レビューの項目・頻度・レベルと分析機器毎のレビュー例 |
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オンライン |
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2025/3/28 |
GMP省令対応:医薬製造所における製品品質照査と品質システムの構築 (PQS) |
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2025/3/28 |
チクソ性の基礎、制御、測定・評価と実用系への活用方法 |
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2025/3/28 |
クラウドの基礎とGXPクラウド利用時のCSVアプローチやデータインテグリティ対応・留意点 |
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2025/3/28 |
グローバル開発における承認申請のための医薬英語/英文ライティング入門 |
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2025/3/28 |
高額医療材料・再生医療製品の保険償還最新動向と償還申請の進め方 |
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2025/3/28 |
治験に関わるベンダーの要件調査と監査 |
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2025/3/28 |
フィルムの延伸・分子配向の基礎、過程現象の解明と構造形成、物性発現、評価方法 |
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2025/3/28 |
樹脂部品開発のためのCAE (Computer Aided Engineering) |
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2025/3/31 |
GMP基礎講座 (2日間) |
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2025/3/31 |
規制当局GMP査察における指摘事項と重大な指摘を回避するための事前対応のポイント |
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2025/3/31 |
GMPが適用されないラボにおける封じ込めの基本事項と初期段階でのハザードアセスメント |
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2025/3/31 |
GDPガイドライン入門講座 |
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2025/3/31 |
医薬品開発におけるドキュメント作成のための英文メディカルライティング入門 |
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2025/3/31 |
ケミカルリサイクル可能なポリマーの作製とその特性 |
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オンライン |
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2025/3/31 |
医療機器の不適合製品の是正措置・予防措置におけるプロセス策定と記録文書作成 |
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2025/3/31 |
令和6・7年度薬価改定を踏まえた新薬の薬価交渉と薬価制度の知識収集法 |
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2025/3/31 |
医薬品、医療機器、再生医療製品におけるエンドトキシン試験基礎講座 |
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2025/3/31 |
へアケア処方の変遷と技術動向 |
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2025/3/31 |
脱炭素と循環型経済社会の実現に向けたプラスチックリサイクルの課題と展望 |
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2025/3/31 |
高屈折率ポリマーの合成法と応用、およびそれらの評価方法 |
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2025/3/31 |
医療機器リスクマネジメントセミナー |
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2025/4/1 |
無菌医薬品製造における汚染管理戦略 (CCS) の立案と実践 |
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2025/4/1 |
バイオ医薬品の事業性評価手法 |
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2025/4/1 |
医薬品品質リスクマネジメントセミナー |
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