|
2026/8/21 |
開発段階に応じた治験薬GMP運用の最適解/品質管理・各段階の分析法設定 |
|
オンライン |
|
2026/8/21 |
逸脱・不備・不整合からのCAPA運用・手順・管理と逸脱防止対策 |
|
オンライン |
|
2026/8/21 |
治験薬GMP入門 |
|
オンライン |
|
2026/8/21 |
バイオ医薬品 GMP入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/8/21 |
医薬品・ヘルスケア分野におけるデジタル/AI関連特許の権利化とFTO調査のポイント |
|
オンライン |
|
2026/8/21 |
ICH M7 変異原性不純物 / ニトロソアミン不純物 / NDSRI分析・評価のポイント |
|
オンライン |
|
2026/8/24 |
生成AIを活用した実験計画法とその妥当性検証法 |
|
オンライン |
|
2026/8/24 |
CSA & GAMP5 2nd Edition 徹底解説セミナー |
|
オンライン |
|
2026/8/24 |
コンピュータ化システムバリデーション (CSV) 初級講座 |
|
オンライン |
|
2026/8/24 |
バイオ医薬品 GMP入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/8/24 |
医薬品・ヘルスケア分野におけるデジタル/AI関連特許の権利化とFTO調査のポイント |
|
オンライン |
|
2026/8/24 |
品質管理の基礎 (3) |
|
オンライン |
|
2026/8/24 |
はじめての品質対応 |
|
オンライン |
|
2026/8/25 |
コンピュータ化システムバリデーション (CSV) 初級講座 |
|
オンライン |
|
2026/8/25 |
分析法バリデーションのための統計解析入門と分析能パラメータ計算および基準値設定法入門 |
|
オンライン |
|
2026/8/25 |
洗浄バリデーションの実務とDHT・CHT設定/評価法 |
|
オンライン |
|
2026/8/25 |
医薬品工場における攻めの設備保全 |
|
オンライン |
|
2026/8/25 |
不良予測と設備の予兆保全へのAIおよびデジタル技術の導入と活用のポイント |
|
オンライン |
|
2026/8/25 |
実務で使えるCSV入門 & 実践 (2日間) |
|
オンライン |
|
2026/8/25 |
CSVの基本知識と標準的な進め方 |
|
オンライン |
|
2026/8/25 |
はじめての品質対応 |
|
オンライン |
|
2026/8/26 |
品質工学 (タグチメソッド) 実践入門 |
|
オンライン |
|
2026/8/26 |
医薬品安定性試験で必要となる統計解析対応 |
|
オンライン |
|
2026/8/26 |
洗浄バリデーションの実務とDHT・CHT設定/評価法 |
|
オンライン |
|
2026/8/26 |
医薬品業界で働く人のためのマーケティング入門 |
|
オンライン |
|
2026/8/26 |
不良予測と設備の予兆保全へのAIおよびデジタル技術の導入と活用のポイント |
|
オンライン |
|
2026/8/26 |
新製品の「量産立ち上げ」における品質トラブル未然防止と生産準備・製造準備の進め方 |
|
オンライン |
|
2026/8/26 |
製薬用水の製造管理・品質管理・バリデーション方法、査察事例を踏まえた考察 |
|
オンライン |
|
2026/8/26 |
AI活用による機能性評価プログラム |
|
オンライン |
|
2026/8/27 |
製造現場におけるヒューマンエラー対策の実践法 |
|
オンライン |