2024/6/14 |
プログラム医療機器 (SaMD) 開発における薬事規制および承認申請のポイント |
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オンライン |
2024/6/17 |
EOG滅菌のリスク (安全性・品質) と代替滅菌法事例 |
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オンライン |
2024/6/18 |
治験薬GMPの基本要件と実践のポイント |
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オンライン |
2024/6/19 |
CSVセミナー (超入門編 + 中級編) |
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オンライン |
2024/6/19 |
CSVセミナー (超入門編) |
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オンライン |
2024/6/19 |
分析法バリデーションにおける改訂ICH Q2, Q14の動向 |
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オンライン |
2024/6/19 |
医療機器とヘルスケア機器 (非医療機器) に向けた薬機法と製品/パッケージデザイン・商品プロモーション開発 |
東京都 |
会場・オンライン |
2024/6/19 |
バイオフィルムの制御・評価・対策技術および最新の研究動向 |
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オンライン |
2024/6/20 |
CSVセミナー (中級編) |
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オンライン |
2024/6/20 |
生体・医療用接着剤の材料設計とその評価 |
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オンライン |
2024/6/20 |
カビの発生予測、混入、発生防止と「カビ毒」の基礎知識 |
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オンライン |
2024/6/20 |
欧州体外診断用医療機器規則 (IVDR) の要求事項と対応ノウハウ |
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オンライン |
2024/6/20 |
ISO 13485:2016対応に必須の医療機器プロセスバリデーション (進め方、統計的手法とそのサンプルサイズ) |
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オンライン |
2024/6/24 |
化粧品技術者に求められる微生物保証の基礎知識と理想的な防腐剤・殺菌剤の使用 |
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オンライン |
2024/6/24 |
細胞分泌小胞エクソソームの治療応用に向けた世界動向とDDS技術 |
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オンライン |
2024/6/25 |
医薬品製造現場における少人数体制のQC/QA業務効率化/コスト削減 |
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オンライン |
2024/6/25 |
医療機器設計開発プロセス 基礎講座 |
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オンライン |
2024/6/25 |
医療機器開発のための事業化戦略とプロジェクトマネージメント |
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オンライン |
2024/6/25 |
ミリ波・マイクロ波レーダによる非接触生体センシング技術 |
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オンライン |
2024/6/25 |
バイオフィルムの制御・評価・対策技術および最新の研究動向 |
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オンライン |
2024/6/26 |
生産移行後のトラブルを未然に防ぐための製造設備および支援設備のバリデーション |
東京都 |
会場・オンライン |
2024/6/26 |
改正GMPに対応する技術移転/移管での同等性評価とバリデーション/作業者教育 |
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オンライン |
2024/6/26 |
欧州体外診断用医療機器規則 (IVDR) の要求事項と対応ノウハウ |
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オンライン |
2024/6/26 |
欧州医療機器規則MDR (臨床評価編 + PMS・ビジランス編) |
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オンライン |
2024/6/26 |
欧州医療機器規則MDR (臨床評価編) |
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オンライン |
2024/6/27 |
一般医薬品における有効期間を考慮した規格及び試験方法の設定と分析法バリデーションの実施方法 |
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オンライン |
2024/6/27 |
欧州医療機器規則MDR (PMS・ビジランス編) |
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オンライン |
2024/6/28 |
医療機器とヘルスケア機器 (非医療機器) に向けた薬機法と製品/パッケージデザイン・商品プロモーション開発 |
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オンライン |
2024/6/28 |
細胞分泌小胞エクソソームの治療応用に向けた世界動向とDDS技術 |
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オンライン |
2024/6/28 |
PIC/S GMP Annex1を踏まえた滅菌製品・無菌医薬品の微生物試験とバリデーションのポイント |
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オンライン |