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2026/2/25 |
研究開発テーマの探索と事業化の要点 |
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オンライン |
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2026/2/25 |
AIエージェント×ビジネスデータ分析の基礎と実践 |
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オンライン |
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2026/2/25 |
データ分析のポイントと生成AIの活用 |
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オンライン |
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2026/2/25 |
製薬用水の規格設定の歴史と最新の設備・製造および試験のポイント |
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オンライン |
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2026/2/25 |
医薬品の特許権利化と知財戦略 基礎講座 |
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オンライン |
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2026/2/25 |
日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成 |
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オンライン |
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2026/2/25 |
ニトロソアミン類分析におけるLC-MS/MSを用いた試験法開発 |
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オンライン |
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2026/2/25 |
オーファンドラッグ開発における情報収集ノウハウと疾患選択基準 |
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オンライン |
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2026/2/25 |
生成AIと知的財産で実現する新規用途探索・アイデア発掘実践講座 |
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オンライン |
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2026/2/25 |
ペプチド医薬品製造のスケールアップと低コスト化を目指した合成法 |
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オンライン |
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2026/2/25 |
再生医療等製品における承認申請・審査 (品質・非臨床安全性評価) の留意点と当局の要求事項/考え方 |
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オンライン |
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2026/2/26 |
規制当局GMP査察で多い指摘・不備と重大指摘を回避するための事前対応ポイント |
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オンライン |
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2026/2/26 |
AIエージェント×ビジネスデータ分析の基礎と実践 |
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オンライン |
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2026/2/26 |
信頼性の高い研究成果を得るための公正な研究プロセスと試験データのQuality・基準 |
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オンライン |
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2026/2/26 |
バイオ医薬品/抗体医薬品の精製技術と品質分析 |
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オンライン |
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2026/2/26 |
生成AIを活用した研究データ解析と可視化手法 |
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オンライン |
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2026/2/26 |
新規モダリティ (核酸医薬、遺伝子治療、細胞治療など) における事業性評価手法と注意すべき点 |
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オンライン |
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2026/2/26 |
生成AIによる特許調査・分析の現状と実務への適用 |
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オンライン |
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2026/2/26 |
マテリアルズインフォマティクスの動向と少ないデータへの適用事例 |
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オンライン |
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2026/2/26 |
GMP教育訓練の体制構築と実施のポイント |
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オンライン |
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2026/2/26 |
AIによる二軸押出機の予兆検知・異常兆候把握とデータ活用 |
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オンライン |
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2026/2/26 |
生成AIと知的財産で実現する新規用途探索・アイデア発掘実践講座 |
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オンライン |
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2026/2/27 |
基礎から学ぶクラウドのCSV実践とデータインテグリティ |
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オンライン |
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2026/2/27 |
CSV超入門 |
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オンライン |
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2026/2/27 |
生体親和性材料の界面設計・評価・スクリーニング |
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オンライン |
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2026/2/27 |
スケールアップ・ダウン検討および実験計画の進め方・データのとり方 |
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オンライン |
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2026/2/27 |
医薬品のサプライチェーンマネジメントと国内/海外の供給者監査のポイント |
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オンライン |
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2026/2/27 |
わかりやすい製造指図書およびSOP作成のポイント |
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オンライン |
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2026/2/27 |
HBEL (健康ベース曝露限界値) に基づいた洗浄評価基準とその運用 |
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オンライン |
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2026/2/27 |
技術者・研究者に必要なマーケティングの基礎、知識と実践 |
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オンライン |