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2025/11/27 |
医薬品品質試験における生データの取扱いとQC実施のポイント |
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オンライン |
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2025/11/27 |
造粒・打錠・コーティング技術の基礎とスケールアップ / トラブル対策 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/11/27 |
治験薬GMP入門 |
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オンライン |
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2025/11/27 |
高分子成形加工を理解するための高分子レオロジー入門 |
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オンライン |
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2025/11/27 |
ヒートシールの基礎、接合のメカニズムと品質管理・不具合対策 |
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オンライン |
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2025/11/27 |
ISO-QMS (品質マネジメントシステム) の業務への落とし込みと効果的なCAPA実践基礎セミナー |
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オンライン |
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2025/11/27 |
医薬品のグローバル開発に必要な実践英語講座 |
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オンライン |
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2025/11/27 |
製薬分野に特化した生成AIによる知的財産業務の効率化 |
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オンライン |
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2025/11/27 |
バイオ医薬品・再生医療等製品製造におけるシングルユースのリスク管理戦略・製造設計とE&L評価 |
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オンライン |
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2025/11/27 |
FDA DMF (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 |
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オンライン |
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2025/11/27 |
開発段階/承認後の処方・剤形変更時の生物学的同等性評価 |
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オンライン |
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2025/11/27 |
粘着・剥離のメカニズムとその制御 |
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オンライン |
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2025/11/27 |
PPS樹脂の種類、特性と応用展開 |
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オンライン |
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2025/11/27 |
エポキシ樹脂の基礎、硬化剤との反応および副資材による機能化 |
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オンライン |
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2025/11/27 |
核酸医薬・mRNA医薬の現在地 |
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オンライン |
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2025/11/28 |
高分子分散剤の種類、作用機構、取捨選択と効果的な配合・添加方法 |
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オンライン |
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2025/11/28 |
非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微生物限度試験法実施事例 2025 |
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オンライン |
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2025/11/28 |
製造/ラボにおけるER/ES・CSV規制要件をふまえたデータ保管・管理の留意点 |
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オンライン |
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2025/11/28 |
承認申請に向けたリスクベースのGCP監査 |
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オンライン |
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2025/11/28 |
治験薬GMP入門 |
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オンライン |
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2025/11/28 |
医薬品ライセンスにおけるデューデリジェンスのプロセスと実務対応 |
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オンライン |
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2025/11/28 |
キメラ型タンパク質分解誘導薬 (PROTAC) の分子設計と実用化への課題 |
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オンライン |
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2025/11/28 |
GMP適合性調査で指摘を受けやすい試験室管理の要点と文書・記録管理に起因した指摘削減のポイント |
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オンライン |
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2025/11/28 |
日本型パテントリンケージ制度の実務と考慮した特許戦略 |
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オンライン |
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2025/11/28 |
体外診断用医薬品/関連製品マーケティング戦略の構築と展開 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/11/28 |
ケミカルリサイクル技術の基本、手法の適用・選択と技術開発動向 |
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オンライン |
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2025/11/28 |
プラスチック材料の高次構造・力学物性の制御・解析手法 |
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オンライン |
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2025/12/1 |
押出混練機内の樹脂挙動と混練評価、最適化技術 |
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オンライン |
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2025/12/1 |
医薬品ライセンスにおけるデューデリジェンスのプロセスと実務対応 |
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オンライン |
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2025/12/1 |
医薬品のグローバル開発に必要な実践英語講座 |
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オンライン |