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2025/12/8 |
スプレッドシートのコンピュータ化システムバリデーション (CSV) とデータインテグリティ対応 |
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オンライン |
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2025/12/8 |
再生医療等製品製造施設におけるGCTP (製造管理・品質管理) 対応基礎講座 |
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オンライン |
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2025/12/8 |
核酸医薬品のCMC要求事項と製造方法のポイント |
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オンライン |
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2025/12/8 |
製薬分野に特化した生成AIによる知的財産業務の効率化 |
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オンライン |
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2025/12/8 |
バイオ/抗体医薬品における品質試験/安定性試験と品質規格設定のポイント |
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オンライン |
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2025/12/8 |
フーリエ変換赤外分光光度計 (FT-IR) における異物分析・不良解析の基礎とポイント |
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オンライン |
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2025/12/8 |
PPS樹脂の種類、特性と応用展開 |
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オンライン |
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2025/12/8 |
ゼロカーボン時代のプラスチックのリサイクル |
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オンライン |
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2025/12/9 |
ポリマーアロイにおける相溶性の基礎と物性制御ノウハウ |
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オンライン |
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2025/12/9 |
核酸医薬品のCMC要求事項と製造方法のポイント |
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オンライン |
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2025/12/9 |
高分子結晶の成長機構と構造の特徴・各種分析法 |
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オンライン |
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2025/12/9 |
治験薬GMP基礎講座 |
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オンライン |
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2025/12/9 |
バイオ医薬品生産用の遺伝子組換え体細胞の構築とセルバンクの作製・管理・各種試験と承認申請への対応 |
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オンライン |
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2025/12/9 |
高分子材料における添加剤の基礎知識と分析技術 |
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オンライン |
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2025/12/9 |
医療機器の梱包箱に対する輸送、保管試験 (試験方法を含む) などの要求事項 |
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オンライン |
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2025/12/9 |
フーリエ変換赤外分光光度計 (FT-IR) における異物分析・不良解析の基礎とポイント |
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オンライン |
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2025/12/9 |
体外診断薬・コンパニオン診断薬を巡る最近の話題、成功/失敗事例で学ぶ開発戦略、並びに今後の展望と課題 |
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オンライン |
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2025/12/9 |
コンプライアンス違反を起こさない・繰り返さないQA・QC教育の体制構築と訓練効果の確認の手引き |
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オンライン |
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2025/12/9 |
再生医療等製品におけるR&D段階からの薬価/事業化戦略 |
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オンライン |
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2025/12/9 |
ドラッグ・ラグ/ドラッグ・ロス時代の希少疾病用医薬品 (オーファンドラッグ) 開発最前線 |
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オンライン |
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2025/12/9 |
コンピュータシステムバリデーション (CSV) で要求される各規制・ガイドラインの理解 |
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オンライン |
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2025/12/10 |
医薬品ライセンス基礎講座 2日間講座 |
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オンライン |
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2025/12/10 |
記録ミスを低減するGMP製造記録の取り方・様式と不備があった場合の記録の残し方 |
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オンライン |
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2025/12/10 |
QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント |
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オンライン |
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2025/12/10 |
プラスチックフィルムの種類、添加剤、 製膜、応用、評価 |
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オンライン |
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2025/12/10 |
高分子結晶の成長機構と構造の特徴・各種分析法 |
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オンライン |
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2025/12/10 |
治験薬GMP基礎講座 |
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オンライン |
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2025/12/10 |
製薬用水設備における設計・管理・バリデーションと適格性評価の注意点 |
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オンライン |
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2025/12/10 |
キメラ型タンパク質分解誘導薬 (PROTAC) の分子設計と実用化への課題 |
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オンライン |
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2025/12/10 |
日本型パテントリンケージ制度の実務と考慮した特許戦略 |
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オンライン |