|
2026/1/19 |
細胞培養の基礎・品質管理と品質に係る検査・試験の留意点 |
|
オンライン |
|
2026/1/22 |
医薬品・バイオ医薬品における事業開発の進め方と注意点 |
|
オンライン |
|
2026/1/22 |
三次元培養皮膚モデルとEx vivoヒト摘出皮膚における有用性評価のポイント |
|
オンライン |
|
2026/1/23 |
医薬品・バイオ医薬品における事業開発の進め方と注意点 |
|
オンライン |
|
2026/1/29 |
オルガノイドを活用したin vitro薬効・毒性・薬物動態評価 |
|
オンライン |
|
2026/1/29 |
バイオ医薬品の品質・安定性向上を目指すタンパク質の凝集体分析と安定化戦略 |
|
オンライン |
|
2026/1/30 |
再生医療等製品におけるCMC開発戦略と開発ステージ毎の注意点 |
|
オンライン |
|
2026/1/30 |
GCTP省令に対応した再生医療等製品の製造品質管理とCPF設備運用の留意点 |
|
オンライン |
|
2026/1/30 |
最近の裁判例の論点をふまえた核酸医薬品の特許戦略 |
|
オンライン |
|
2026/2/2 |
再生医療等製品におけるCMC開発戦略と開発ステージ毎の注意点 |
|
オンライン |
|
2026/2/2 |
三次元培養皮膚モデルとEx vivoヒト摘出皮膚における有用性評価のポイント |
|
オンライン |
|
2026/2/4 |
エンドトキシン汚染の測定・評価試験と除去・不活化の実務 |
|
オンライン |
|
2026/2/4 |
ヒト正常口腔粘膜三次元インビトロモデルを利用した医学生物学的研究への応用 |
|
オンライン |
|
2026/2/5 |
医薬品開発の非臨床試験 (薬理・薬物動態・毒性) における文書作成と信頼性確保 (QA/QC) |
|
オンライン |
|
2026/2/6 |
医薬品開発の非臨床試験 (薬理・薬物動態・毒性) における文書作成と信頼性確保 (QA/QC) |
|
オンライン |
|
2026/2/12 |
細胞培養の撹拌スケールアップにおける流体解析 (CFD) の活用 |
|
オンライン |
|
2026/2/13 |
ADC (抗体薬物複合体) のリンカー・結合技術と特性解析・プロセス設計 |
|
オンライン |
|
2026/2/13 |
オルガノイドを活用したin vitro薬効・毒性・薬物動態評価 |
|
オンライン |
|
2026/2/13 |
最近の裁判例の論点をふまえた核酸医薬品の特許戦略 |
|
オンライン |
|
2026/2/13 |
相分離生物学の基礎と創薬への応用に向けた先駆的研究事例/展開 |
|
オンライン |
|
2026/2/16 |
エンドトキシン汚染の測定・評価試験と除去・不活化の実務 |
|
オンライン |
|
2026/2/16 |
GCTP省令に対応した再生医療等製品の製造品質管理とCPF設備運用の留意点 |
|
オンライン |
|
2026/2/16 |
バイオ医薬品の品質・安定性向上を目指すタンパク質の凝集体分析と安定化戦略 |
|
オンライン |
|
2026/2/17 |
ELISA法 入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/2/17 |
バイオGMP基礎講座 |
|
オンライン |
|
2026/2/17 |
mRNA-LNP医薬品における製剤化・製造・品質管理と品質審査の論点 |
|
オンライン |
|
2026/2/17 |
広くて強い特許を取得するための再生医療等製品の特許戦略 (出願・調査分析・有効活用) |
|
オンライン |
|
2026/2/18 |
細胞培養 超入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/2/19 |
ELISA法 入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/2/20 |
再生医療等製品におけるバリデーション実務 |
|
オンライン |