|
2025/1/27 |
遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターにおける承認申請・審査と品質管理・品質評価/ 非臨床安全性評価/臨床開発 全4コース (4日間) |
|
オンライン |
|
2025/1/27 |
遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターにおける承認申請・審査と品質管理・品質評価/ 非臨床安全性評価/臨床開発 全4コース (4日間) |
|
オンライン |
|
2025/1/27 |
遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコース (Aコース: 製造・品質試験/分析編) |
|
オンライン |
|
2025/1/28 |
少人数知財部 (10名以下) における知財業務の効率化と連携、運営のポイント |
|
オンライン |
|
2025/1/28 |
企業間または産学官連携における共同研究開発の契約実務と留意点 |
|
オンライン |
|
2025/1/29 |
特許分析における生成AI/ChatGPT活用と競合他社の弱みの見つけ方 |
|
オンライン |
|
2025/1/29 |
細胞培養 超入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/1/29 |
再生医療等製造施設におけるGCTP (製造管理・品質管理) 対応のポイントと査察対応 |
|
オンライン |
|
2025/1/29 |
医薬品企業における英文契約書読み方基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/1/29 |
特許請求の範囲 (クレーム) をしっかり読めますか? |
|
オンライン |
|
2025/1/30 |
医薬品凍結乾燥の条件設定、設備、バリデーション、スケールアップおよび失敗事例と対策 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/1/30 |
特許情報からみた5G・6G材料開発戦争 2022 |
|
オンライン |
|
2025/1/30 |
特許情報からみたBeyond 5G 材料開発戦争 2023 |
|
オンライン |
|
2025/1/30 |
生成AIの知財業務への適用と特許出願実務・データ分析の実践 |
|
オンライン |
|
2025/1/31 |
遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコース (Bコース:非臨床安全性評価・臨床開発編) |
|
オンライン |
|
2025/2/4 |
医薬品企業における英文契約書読み方基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/2/5 |
企業間または産学官連携における共同研究開発の契約実務と留意点 |
|
オンライン |
|
2025/2/5 |
LBPs (Live Biotherapeutic Products) におけるCMC開発 |
|
オンライン |
|
2025/2/7 |
アンメット医療ニーズ応答・事業価値最大化のポイント |
|
オンライン |
|
2025/2/7 |
医薬品工場建設におけるURS作成時の留意点およびトラブル防止・バリデーションのポイント |
|
オンライン |
|
2025/2/10 |
再生医療等製品の商業生産に向けた技術移管、バリデーション |
|
オンライン |
|
2025/2/10 |
遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコース (Cコース：製造技術・品質管理/品質審査編) |
|
オンライン |
|
2025/2/10 |
費用対効果 (日本版HTA) 評価の基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/2/12 |
エクソソームを用いた薬物送達・診断における開発・技術動向と実用化に向けた課題 |
|
オンライン |
|
2025/2/14 |
医薬品凍結乾燥の条件設定、設備、バリデーション、スケールアップおよび失敗事例と対策 |
|
オンライン |
|
2025/2/14 |
アンメット医療ニーズ応答・事業価値最大化のポイント |
|
オンライン |
|
2025/2/17 |
遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコース (Dコース:CMC申請・薬事デザイン編) |
|
オンライン |
|
2025/2/17 |
遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコース (Bコース:非臨床安全性評価・臨床開発編) |
|
オンライン |
|
2025/2/18 |
医薬品ライセンスにおける契約交渉のポイント |
|
オンライン |
|
2025/2/18 |
産学連携の概要と共同研究契約・交渉のポイント |
|
オンライン |