技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

「アカデミア・創薬ベンチャーとの提携、共同研究開発の留意点」の関連セミナー・出版物

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/8/3 国際共同治験の効率化と実施におけるトラブル事例/対策 オンライン
2026/8/3 生成AI×特許情報活用の実践 オンライン
2026/8/4 生成AIを活用した特許出願書類作成の実務 オンライン
2026/8/4 生成AIと拓く知財教育の未来 オンライン
2026/8/5 再生医療等製品の輸送方法の開発、安定性試験の実施 オンライン
2026/8/6 AI時代に対応した医薬品の事業性評価プロセスの再設計と実務への導入ポイント オンライン
2026/8/6 バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験および申請における留意点 オンライン
2026/8/17 生成AIを活用した特許出願書類作成の実務 オンライン
2026/8/18 日本型パテントリンケージ制度の実務を考慮した新たな特許戦略 オンライン
2026/8/18 薬機法改正の核心を押さえた実務対応 オンライン
2026/8/19 治験薬GMPにおける適用範囲の判断基準と査察対応 オンライン
2026/8/19 生成AIを活用した特許クリアランス実務 オンライン
2026/8/19 研究開発のための知財戦略 オンライン
2026/8/19 再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準 (改訂) /カルタヘナ法 徹底解説と対応の進め方 オンライン
2026/8/20 均等侵害の基本、判断のポイントと実務対応 オンライン
2026/8/20 再生医療等製品におけるCMC薬事申請・戦略と製造管理・品質管理の留意点とケーススタディ オンライン
2026/8/20 研究開発のための知財戦略 オンライン
2026/8/21 分割出願の戦略的な使い方と特許網の強化策 オンライン
2026/8/28 治験薬GMPにおける適用範囲の判断基準と査察対応 オンライン
2026/8/28 生成AIを活用した特許クリアランス実務 オンライン
2026/8/31 均等侵害の基本、判断のポイントと実務対応 オンライン
2026/9/1 分割出願の戦略的な使い方と特許網の強化策 オンライン
2026/9/15 再生医療等製品製造所におけるGCTP (製造管理・品質管理) 対応と査察対応 オンライン
2026/11/17 医薬品・バイオ特許におけるIPランドスケープの実践 オンライン

関連する出版物