2024/10/15 |
特許請求の最新事例をふまえた遺伝子治療/再生医療の特許戦略 |
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オンライン |
2024/10/16 |
共同研究/開発契約の進め方と秘密保持契約の対応ノウハウ |
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オンライン |
2024/10/17 |
再生医療等製品のGCTP対応の基礎をふまえた適格性評価およびバリデーションのポイント |
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オンライン |
2024/10/18 |
バイオ/抗体医薬品の品質管理 超入門講座 |
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オンライン |
2024/10/18 |
ChatGPTを活用したPythonデータ分析 |
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オンライン |
2024/10/21 |
数値限定発明、パラメータ発明の特許要件と強い特許明細書の作成 |
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オンライン |
2024/10/21 |
R&D部門での生成AI導入と特許評価、情報収集、戦略策定への活用 |
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オンライン |
2024/10/21 |
製薬関連企業のための契約演習講座 |
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オンライン |
2024/10/23 |
生物薬品 (バイオテクノロジー応用医薬品等) におけるCMC開発戦略と開発ステージに応じた対応 |
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オンライン |
2024/10/25 |
他社特許の分析方法と自社特許の強化方法 |
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オンライン |
2024/10/25 |
製薬関連企業のための契約演習講座 |
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オンライン |
2024/10/25 |
バイオ/抗体医薬品における品質試験/安定性試験と品質規格設定のポイント |
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オンライン |
2024/10/25 |
バイオ医薬品原薬工場建設プロセスおよびバリデーションのポイント |
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オンライン |
2024/10/28 |
技術者・研究開発者に必要な特許出願、権利化のための知識 |
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オンライン |
2024/10/28 |
デジタルヘルス分野の出願戦略の策定と特許査定クレーム事例からみる記載方法 |
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オンライン |
2024/10/28 |
生成AIを活用した医薬品特許戦略の新たな視点 (タイミングと特許調査) |
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オンライン |
2024/10/29 |
IPランドスケープによる戦略的な知財活動の進め方 |
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オンライン |
2024/10/30 |
再生医療等製品/細胞加工製品の製造・QC担当者のためのGCTP入門 |
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オンライン |
2024/10/30 |
特許情報からみたメタマテリアル/メタサーフェスが促す光/電子デバイス材料設計の新潮流 2024 |
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オンライン |
2024/10/30 |
再生医療等製品のGCTP対応の基礎をふまえた適格性評価およびバリデーションのポイント |
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オンライン |
2024/10/30 |
バイオ医薬品 (CMC) マスターコース (全6コース) |
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オンライン |
2024/10/30 |
バイオ医薬品における製法・試験法変更と担保すべき同等性/同質性評価 |
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オンライン |
2024/10/30 |
バイオ医薬品 (抗体医薬品) の特性解析・構造決定と得られたデータの品質管理への活用 |
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オンライン |
2024/10/30 |
バイオ医薬品の不純物管理 |
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オンライン |
2024/10/30 |
バイオ医薬品における各種試験方法の適切な精度管理と分析法バリデーションの実施方法 |
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オンライン |
2024/10/30 |
バイオ医薬品のCTD (CMC) :妥当性の根拠とまとめ方 (2日間) |
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オンライン |
2024/10/30 |
医薬品・バイオ技術のライセンスイン・アウトの実務ポイント |
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オンライン |
2024/10/30 |
バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験 |
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オンライン |
2024/10/30 |
専門の知識をもたない初級担当者のためのCTD-Qのまとめ方 (入門講座) |
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2024/10/31 |
再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準/カルタヘナ法 徹底解説 |
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