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「GCTP省令に対応したCPCの新設・運用とPMDA実施調査のポイント」の関連セミナー・出版物

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/8/5 再生医療等製品の輸送方法の開発、安定性試験の実施 オンライン
2026/8/18 薬機法改正の核心を押さえた実務対応 オンライン
2026/8/19 再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準 (改訂) /カルタヘナ法 徹底解説と対応の進め方 オンライン
2026/8/20 再生医療等製品におけるCMC薬事申請・戦略と製造管理・品質管理の留意点とケーススタディ オンライン
2026/8/24 コンピュータ化システムバリデーション (CSV) 初級講座 オンライン
2026/8/24 細胞培養における品質管理のための細胞画像解析AIおよびQbDの基礎と応用 オンライン
2026/8/25 コンピュータ化システムバリデーション (CSV) 初級講座 オンライン
2026/8/27 バイオリアクターの低コスト化と製造原価解析シミュレーション オンライン
2026/8/28 動物細胞培養プロセスの設計パラメータと条件最適化 オンライン
2026/9/7 細胞培養における品質管理のための細胞画像解析AIおよびQbDの基礎と応用 オンライン
2026/9/8 動物細胞培養プロセスの設計パラメータと条件最適化 オンライン
2026/9/10 再生医療原材料の規制要件とDMF作成・活用戦略 オンライン
2026/9/11 動物細胞大量培養に資するバイオリアクターと培養操作設計 オンライン
2026/9/15 再生医療等製品製造所におけるGCTP (製造管理・品質管理) 対応と査察対応 オンライン
2026/9/24 再生医療原材料の規制要件とDMF作成・活用戦略 オンライン
2026/10/1 動物細胞大量培養に資するバイオリアクターと培養操作設計 オンライン
2026/10/13 医療機器・診断薬企業のための薬機法超入門講座 オンライン
2026/10/15 医療機器・診断薬企業のための薬機法超入門講座 オンライン
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