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2025/11/13 |
医薬品開発プロジェクトを成功に導くファシリテーション & 合意形成 スキルアップ |
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オンライン |
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2025/11/13 |
医薬品製造におけるGMP監査プロセスと適性なGMP監査員を目指すためのポイント |
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オンライン |
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2025/11/13 |
グローバルGMPをふまえた非無菌医薬品の製造、品質管理における環境モニタリング・空調・製薬用水の管理範囲と必要レベル |
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オンライン |
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2025/11/13 |
バイオフィルムやヌメリの基礎知識および評価・除去のポイント |
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オンライン |
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2025/11/13 |
炎症性腸疾患における治療・薬剤選択の実際と今後の展望 |
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オンライン |
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2025/11/13 |
臨床研究法の改訂 (2025) の正しい理解・運用と新しい手続き |
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オンライン |
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2025/11/13 |
ICH M7/ニトロソアミン不純物のリスク評価・限度値設定と新規ニトロソアミン類の許容摂取量におけるCPCAとリードアクロス設定基準の考え方 |
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オンライン |
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2025/11/13 |
ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発・スケールアップの考え方 |
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オンライン |
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2025/11/13 |
医薬品開発における非臨床安全性評価とCTDの記載・信頼性確保 |
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オンライン |
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2025/11/14 |
中国医薬品・生物製剤の承認申請の留意点と中国DMF (原薬/添加物/包装材) 登録申請の全容 |
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オンライン |
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2025/11/14 |
炎症性腸疾患における治療・薬剤選択の実際と今後の展望 |
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オンライン |
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2025/11/14 |
医薬品の処方・剤型変更におけるBE試験回避の考え方 |
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オンライン |
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2025/11/14 |
再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準/カルタヘナ法 徹底解説 |
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オンライン |
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2025/11/14 |
ペプチド医薬品における品質評価・規格設定と不純物分析の留意点・事例 |
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オンライン |
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2025/11/17 |
現場の視点で考える効果的な洗浄バリデーションのポイントと継続的な検証 |
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オンライン |
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2025/11/17 |
産業・工業洗浄の進め方と洗浄剤の使い方・管理、清浄度評価 |
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オンライン |
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2025/11/17 |
原薬GMPガイドライン実践編 |
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オンライン |
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2025/11/17 |
湿式洗浄技術の基礎とプロセス最適化の総合知識 |
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オンライン |
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2025/11/17 |
バイオフィルムやヌメリの基礎知識および評価・除去のポイント |
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オンライン |
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2025/11/17 |
医薬品開発における安全性評価およびリスク最小化のポイント |
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オンライン |
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2025/11/17 |
GMP準拠の現場作業員が身に着けるべき手技・手順・管理基準と誤りやすいトラブル対策 |
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オンライン |
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2025/11/17 |
医薬品Cocrystal (共結晶) の設計による物性/製剤特性の改善と新規探索/製造方法 |
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オンライン |
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2025/11/17 |
半導体封止材の設計・開発とその技術および半導体パッケージのトレンド |
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オンライン |
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2025/11/17 |
開発早期段階における患者数、売上、薬価予測 |
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オンライン |
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2025/11/17 |
承認申請パッケージにおける外国データ利用のポイントと対面助言の事例 |
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オンライン |
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2025/11/18 |
バイオ医薬品製造におけるバリデーション 入門講座 |
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オンライン |
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2025/11/18 |
FDA指摘2,900事例をふまえたラボと製造におけるデータインテグリティとCSV基礎から実践まで |
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オンライン |
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2025/11/18 |
現場の視点で考える効果的な洗浄バリデーションのポイントと継続的な検証 |
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オンライン |
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2025/11/18 |
医薬品製造現場におけるコスト削減と人材不足のためのQC/QA業務効率化 |
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オンライン |
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2025/11/18 |
医薬品開発における安全性評価およびリスク最小化のポイント |
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オンライン |