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2026/8/18 |
ニトロソアミン対応と抑制方法/リスク評価・軽減/影響評価 |
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オンライン |
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2026/8/19 |
局方/GMPに対応する原薬・製剤の不純物評価・リスク管理 (ICH Q3A, Q3C, Q3D, M7) 、及び原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定 (ICH Q11) |
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オンライン |
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2026/8/21 |
ICH M7 変異原性不純物 / ニトロソアミン不純物 / NDSRI分析・評価のポイント |
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オンライン |
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2026/8/24 |
生成AIを活用した実験計画法とその妥当性検証法 |
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オンライン |
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2026/8/24 |
実験データベースから始める材料実験AIエージェントの作り方 |
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オンライン |
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2026/8/25 |
技術者のための基礎から学ぶ実験計画法講座 |
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オンライン |
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2026/8/27 |
日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成 |
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オンライン |
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2026/9/2 |
データから本質的な情報を取り出すデータ解析 予測・原因分析・縮約・分類 実践入門 |
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オンライン |
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2026/9/2 |
実験データベースから始める材料実験AIエージェントの作り方 |
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オンライン |
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2026/9/3 |
データから本質的な情報を取り出すデータ解析 予測・原因分析・縮約・分類 実践入門 |
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オンライン |
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2026/9/9 |
日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成 |
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オンライン |
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2026/9/9 |
化学・材料研究者のためのExcel×Pythonデータ処理実務 |
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オンライン |
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2026/9/10 |
材料・部材メーカーのための化学物質管理と顧客調査・情報伝達の実務 |
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オンライン |
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2026/9/11 |
技術者・研究者が基礎から学ぶ実験計画法 |
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オンライン |
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2026/9/16 |
MTシステム (MT法) の基礎および異常検知・異常モニタリング・予防保全技術入門 |
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オンライン |
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2026/9/17 |
ICH M7に基づく医薬品中DNA反応性 (変異原性) 不純物評価の基礎とポイント |
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オンライン |
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2026/9/18 |
ICH M7に基づく医薬品中DNA反応性 (変異原性) 不純物評価の基礎とポイント |
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オンライン |
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2026/9/18 |
化学・材料研究者のためのExcel×Pythonデータ処理実務 |
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オンライン |
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2026/9/25 |
材料実験AIエージェントを自分で作る |
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オンライン |
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2026/9/25 |
素材メーカーのための化学物質規制基礎講座 |
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オンライン |
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2026/9/28 |
素材メーカーのための化学物質規制基礎講座 |
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オンライン |
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2026/9/30 |
直交表実験入門 |
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オンライン |
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2026/10/20 |
実験計画法 (3日間) |
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オンライン |
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2026/10/20 |
実験計画法 (1) |
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オンライン |
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2026/10/21 |
実験計画法 (2) |
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オンライン |
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2026/10/22 |
実験計画法 (3) |
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オンライン |
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2026/10/27 |
承認申請資料 (CTD-Q:CMCパート) 作成と照会事項削減及び再照会防止にむけた回答作成の留意点 |
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オンライン |
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2026/10/30 |
Quality by Designのための実験計画法 |
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オンライン |
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2026/11/11 |
承認申請資料 (CTD-Q:CMCパート) 作成と照会事項削減及び再照会防止にむけた回答作成の留意点 |
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オンライン |